^

Tervis

A
A
A

Krooniline neerupealiste puudulikkus: teabe läbivaatamine

 
, Meditsiiniline toimetaja
Viimati vaadatud: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.

Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.

Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Esineb primaarne ja sekundaarne krooniline neerupealiste puudulikkus. Esimene on tingitud neerupealiste kortikaalse kihi katkestamisest, teine tekib siis, kui AKTH sekretsioon hüpofüüsi poolt väheneb või lakkab.

1885. Aastal kirjeldas Dpdison tuberkuloosse kahjustuse põhjustatud neeruhaigust, seega mõiste "Addisoni tõbi" sai sünonüüm primaarse kroonilise neerupealiste puudulikkusest.

Kroonilise neerupealiste puudulikkuse põhjused. Sagedamini ebaõnnestumise primaarse neerupealiste peaks sisaldama autoimmuunsete protsesside poolt ja tuberkuloos, harv - kasvajad (angiomas, ganglioneuroom), metastaasid, infektsioonid (seen-, süüfilis). Neerupealiste koore laguneb koos veenide ja arterite tromboosiga. Neerupealiste täielikku eemaldamist kasutatakse Itenko-Cushing'i haiguse, hüpertensiivse haiguse raviks. Homoseksuaalide omandatud immuunpuudulikkuse sündroom võib tekkida neerupealiste nekroos.

Viimase kümne aasta jooksul on neerupealiste autoimmuunne kaasatus suurenenud. Väliskirjanduses kirjeldatakse seda haigust kui "autoimmuunse Addisoni haigust".

Kroonilise neerupealiste puudulikkuse põhjused ja patogenees

Patsiendid kurdavad kiiret väsimust, lihaste nõrkust, kehakaalu langust, kaotust või söögiisu kaotust, apaatia, huvi kaotada elu. On hüpotensioon, kehakaalu langus.

Hüperpimentatsiooni naha ja limaskestade - tunnuseks krooniline primaarne neerupealiste puudulikkus. Suurenenud ladestumine melaniini täheldatakse avatud ja suletud kehaosi, eriti valdkonnas rõivaste hõõrdumist peopesapoolse liinide operatsiooniarmid limaskestadel suus, in areolas niplite päraku pudenda. Hyperpigmentation on patognoomilise sümptom primaarne neerupealiste puudulikkuse, ja kunagi leitud sekundaarse neerupealiste puudulikkus. Ainult väikesel arvul primaarse neerupealistega patsientidel ei pruugi see sümptom olla.

Kroonilise neerupealiste puudulikkuse sümptomid

Diagnoos krooniline neerupealiste puudulikkus on tehtud haiguslugu, kliiniline pilt haiguse tulemusi teadusuuringutega neerupealiste, samuti võttes arvesse riigi teiste organite endokriinsüsteemi.

Ajalugu haiguse iseloomustab kestus praegune, halveneva tervise sügisel ja kevadel hooaega, suurenenud tundlikkus päikesepõletus, kaalulangus, isutus, väsimus pärast füüsilist pingutust, pearinglus, minestamine.

Sageduse põhjal analüüsi kliinilised sümptomid Addisoni tõbi näitas, et kõige informatiivsem funktsioonid on kombinatsioonid jõuetust ja adynamia kaalulangus, hüpotensioon, pigmendilaigud, psüühikahäired. Hüperpigmentatsiooni esinemine näitab alati primaarse neerupealiste puudulikkust.

Kroonilise neerupealiste puudulikkuse diagnoosimine

Kroonilise neerupealiste puudulikkuse ravi on suunatud ühelt poolt protsessi vältimiseks, mis põhjustas neerupealiste kahjustuse, ja teisest küljest asendades hormoonide puudumise.

Kui kahtlustatakse neerupealiste tuberkuloosiprotsessi, on fütsiatraktika järelevalve all vaja välja kirjutada tuberkuloosivastased ravimid. Neerupealiste autoimmuunse kahjustusega patsiendid ravitakse levomüsooli ja tümosiini, mille eesmärk on normaliseerida T supressorite puudujääki. Praegu ei kasutata seda laialdaselt.

Hüpokor-ticismi soovituslik toit peaks sisaldama kaloreid, valke, vitamiine ja lauasoola rohkem kui 3-10 g päevas.

Kroonilise neerupealiste puudulikkuse ravi

trusted-source[1], [2]

Mida tuleb uurida?

Kuidas uurida?

Millised testid on vajalikud?

Kellega ühendust võtta?

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.