^
A
A
A

Suurendav mammoplastika: anatoomilise (tilkkuiva) proteesi implantatsioon

 
, Meditsiiniline toimetaja
Viimati vaadatud: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.

Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.

Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Anatoomilise vormi mammoproteesid (firma "McGhan" mudelid 410 ja 468) on tilkupoldilises vormis. Nende kasutamine võimaldab saavutada rinnaga rohkem looduslikku vormi. Mudel 410 on valmistatud mittevoolavast geelist, mis võimaldab teil säilitada proteesi püsiv kuju, isegi kui selle välimine kest on kahjustatud.

Reeglina asetatakse proteesid submammaltesse. Väikese naha ja mittesisaldusega rasvkoega on võimalik implanteerida suure rinnanäärme lihase alla.

Proteesi planeerimisel ja valimisel suunatakse teid põhiliselt selle aluse laius ning implantaadi maht ja mõõtmed määratakse individuaalselt eraldi tabeliga. Selleks, pärast nääre sisemise ja välimise serva asukoha hindamist, mõõdetakse selle aluse laiust (A). Seejärel määrake sisemine soovitud piir, mis laiendab proteesi alust kogusega B. Sama nihutatakse ka välispiiri. Rinnanäärme (B) plaani laius leitakse valemiga: B = A + 2B.

Implantaadi aluse laiuse lõplik valik sõltub nääre parenhüümi mahust. Kui parenhüüm on praktiliselt puudulik, lahutatakse saadud väärtus (B) 0,5-1 cm-ni; parenhüümiga, keskmiselt väljendatud - 1-1,5 cm; kui suures mahus parenhüümi - 2 cm. Kui üks rauast oluliselt teisest suurem, on välja töötatud kaugusel alumise ääre Nännipiha kuni submammary voldid (näiteks 4,5 ja 5,5), mis on vajalik eraldi lähenemist iga alatalitlus.

Pärast proteesi valimist jätkake märgistusega. Kui pind rinnast täpse kauguse mõõtmine vastab vertikaalsete ja horisontaalsete mõõtmete proteesi pärast moodustumist õõnsuse sisestamise ja tasku võib olla väike. See nõuab proteesi eemaldamist ja selle uuesti paigaldamist, mis on väga ebasoovitav.

Sellega seoses on soovitav suurendada tasku vertikaalsuurust 1,5-2 cm võrra.

On oluline märkida, et kui lateroposition rindade kirurg ei peaks püüdma saavutada kitsas ruumis, mille määratlevad vahel proteesid, kuna sel juhul laius proteesi suureneb järsult ja selle välispiir on nihkunud keskel kaenlaalune joon.

Lõike pikkus peaks olema vähemalt 5 cm, et vältida haavade servade liigset vigastamist.

Juurdepääsumärkimine toimub ülalkirjeldatud viisil.

Endoproteesi tasku moodustamiseks on vaja kasutada pika konksu, esituled ja valgusdioodi, ilma milleta pole täpne õõnsus võimalik. Kirurgil peab olema ka pikk nõelahoidja ja pintsetid perforeerivate anumate puhastamiseks, mis võivad kahjustada teises ja kolmandas vaheetaplas. Sel põhjusel moodustamisel verhnevnutrennego mõõturit tasku kirurg peab lahkama elektrokauterisatsiooniseadmed koe väga hoolikalt, et paljudel juhtudel edasi läbi näha poolläbipaistvad koe veresoonte kimp.

Mõnel juhul takistavad perforatsioonilaevad tasku piiri moodustamist nõutaval tasemel, mis nõuab nende korrastamist. Õõnsuse moodustamisel on soovitatav kinni pidada teatud kude eraldamise järjestusest, mis hõlbustab oluliselt operatsiooni seda staadiumi.

Anatoomilise kuju protees peaks olema rangelt kooskõlas vertikaalsete ja horisontaalsete telgedega.

Pärast proteesi ("varruka" abil) paigaldamist ja selle asukoha selgitamist õmmeldakse haav kolme rida pideva õmblusega. Vikril nr 4/0-ga on sisse seatud kaks sügavat õmblusi ja naha neelavastane materjal, mille puhul on skreip 4/0.

Proteesi ümber asuvat ruumi tuleks kuivatada torude abil, mille haava sisu aktiivne aspiratsioon on 1-3 päeva, sõltuvalt eemaldatava haava kogusest.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.