Uued väljaanded
EL karmistab kontrolli taimsete ravimite üle
Viimati vaadatud: 30.06.2025
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
EL hakkab litsentseerima ravimtaimedest valmistatud ravimeid, teatab The Independent. Vastav ELi direktiiv jõustub 1. mail 2011. Dokumendi eesmärk on tagada kontroll taimsete ravimite levitamise üle, kuna ametivõimud on üha enam mures selliste ravimite kõrvaltoimete pärast. Viimase kahe aasta jooksul on Briti Ravimite ja Tervishoiutoodete Reguleerimisamet (MHRA) andnud välja üle kümne hoiatuse selle rühma ravimite kasutamise kohta. Ravimtaimede spetsialiste ühendavad Briti organisatsioonid on väljendanud muret, et litsentseerimine võib viia selliste ravimite turult väljapesemiseni protseduuri kõrge hinna tõttu. Eelkõige on Euroopas vastav litsents ainult 200 ravimil, mis on valmistatud 27 taimeliigist. Samal ajal kasutatakse ainuüksi Suurbritannias 300 taimeliigil põhinevaid ravimeid. Uue Euroopa õigusakti kohaselt saavad litsentsimisprotseduuri läbimata taimseid ravimeid välja kirjutada ainult vastavasse registrisse kantud spetsialistid. Ühendkuningriigi ametivõimud on aga sellise registri loomise määramata ajaks edasi lükanud. MHRA juht Sir Alasdair Breckenridge märkis, et amet on saanud 166 taimsete ravimite litsentseerimise taotlust, millest 78 on rahuldatud. Tema arvates ei tähenda looduslik päritolu, et sellised tooted on ohutud. „On äärmiselt oluline, et neid ravimeid kirjutaksid välja spetsialistid, kes on läbinud vastava väljaõppe,“ lisas Breckenridge.