EL tugevdab taimsete preparaatide kontrolli
Viimati vaadatud: 16.10.2021
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
EL-i riikides võetakse kasutusele ravimiohutuse baasil valmistatud ravimite litsentseerimine, teatab The Independent. Asjaomane ELi direktiiv jõustub 1. Mail 2011. Dokumendi eesmärk on kontrollida taimsete ravimite levikut, kuna ametiasutused on üha rohkem muret selliste ravimite kõrvaltoimete pärast. Viimase kahe aasta jooksul on Briti ravimite ja tervishoiu toodete regulatiivne büroo (MHRA) välja andnud rohkem kui kümme hoiatust selle grupi uimastite kasutamise kohta. Raviteabekooslusi ühendavad Briti organisatsioonid on väljendanud muret, et litsentsimine võib viia selliste ravimite turult välja, kuna menetluse kõrge hind. Eelkõige on Euroopas vastav litsents ainult 27st taimeliigist valmistatud ravimit. Samal ajal kasutatakse ainult Ühendkuningriigis 300 taimeliigist põhinevaid ravimeid. Uute Euroopa õigusaktide kohaselt saavad taimseid tooteid, mis ei ole litsentsimismenetlust läbi viinud, kirjutada ainult vastava registrisse kantud spetsialistid. Ühendkuningriigi võimud lükkasid sellise registri loomise määramata ajaks edasi. MHRA juht Sir Alasdair Breckenridge märkis, et osakond sai 166 taotlust taimsete preparaatide litsentseerimiseks, millest 78 olid täidetud. Tema arvates ei tähenda looduslik päritolu selliste vahendite ohutust. "On äärmiselt oluline, et neid ravimeid määraksid spetsialistid, kes on saanud asjakohast väljaõpet," lisas Breckenridge.