Kuidas tuvastada vähk DNA põhjal?
Viimati vaadatud: 07.06.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Inimese vähipatoloogiasse haigestumise riski kindlakstegemiseks tehakse onkomarkerite test. Seda terminit kasutatakse erinevat tüüpi pahaloomulistele struktuuridele tüüpiliste valkude ja peptiidide kohta.Oncommarkerid on võimelised ilmuma verre samaaegselt esimeste vähirakkude moodustumisega. Kuid sellist uuringut, mida tänapäeval praktiseeritakse, ei iseloomusta kõrge tundlikkus ja universaalsus. Optimaalsem võiks olla pahaloomuliste struktuuride DNA otsimine, mis on sobivam. Aga kuidas seda teha?
Veidi varem viidi läbi teaduslik eksperiment vähi tuvastamiseks vereanalüüsiga: samaaegselt pahaloomulise DNA-ga otsiti vähivalke. Kuid hiljuti tegid Madisoni Wisconsini ülikooli spetsialistid ettepaneku tuvastada pahaloomulist DNA-d mitte mutatsiooni (geenitähtede asendamine teistega või geenide ümberpaigutamine), vaid DNA molekuli enda katkemise teel.
Kõik rakud, nii vähilised kui terved, hävivad perioodiliselt ja nende sisemine osa koos DNA-ga siseneb vereringesse. Suured kromosoomid, mis on kahjustatud rakust väljas, hakkavad purunema. Tervete ja vähirakkude DNA katkestuspiirkonnad ei ole aga samad. Raku DNA on alati polsterdatud valkudega. Mõned neist pakivad DNA piklikud ahelad väiksemateks molekulaarseteks "pakettideks", mis vajadusel lahti pakitakse, et eemaldada teave genoomi osast. Teised valgud vastutavad andmete lugemise eest, teised aga parandavad kahjustatud DNA-d jne. Rakust lahkunud DNA kahjustus sõltub sellest, mil määral need valgud selles on jaotunud, ja geenide aktiivsusest. Selgub, et DNA osakeste järgi saame määrata, millisesse rakku see kuulus, kas normaalsesse või vähirakku. Kõiki saadaolevaid fragmente pole vaja analüüsida: piisab ainult lõppsegmentidest.
Teadlased võtsid vereanalüüse enam kui tuhandelt inimeselt – nii tervelt kui haigelt, sealhulgas vähihaigetelt. Teadlased võrdlesid rakuvälise DNA kahjustusi ja kontrollisid, et pahaloomulised osakesed olid tõepoolest erinevad tervete inimeste omadest. Lisaks võimaldas vähiga seotud kahjustusega DNA kogus neil kindlaks teha, millises staadiumis vähkkasvaja parasjagu oli. Äsja välja töötatud meetod osutus üsna täpseks: see tuvastas pahaloomulise protsessi enam kui 90% juhtudest, onkoloogia algstaadiumis tuvastati 87% patsientidest.
Selle uuringu väärtus seisneb selles, et see näitab väljavaateid patoloogilise protsessi tuvastamiseks piisavalt suure täpsusega juba ammu enne esimeste vähkkasvaja tunnuste ilmnemist. Lisaks aitab selline analüüs keerulistes kliinilistes diagnostilistes olukordades sageli lõplikku diagnoosi panna.
See artikkel põhineb materjalil, millest teatati aastalteadus