Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Müoopia võib olla geneetiline
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Teadlased ütlevad, et nad on üks sammu lähemale kõige levinuma silmahaiguse probleemi lahendamisele maailmas - lühinägelikkus või lühinägelikkus. Ühe projekti raames läbi viidud rahvusvaheline geneetiliste rühmade rühm analüüsis rohkem kui 13 000 kaksiku geene ja jõudis järeldusele, et lühinägemise juured võivad olla geneetilised.
Professor of Ophthalmology Research Institute Lions Gate dr David McKay ütles, et nende projekti eesmärk oli tuvastada konkreetsed geenid, mille kõrvalekalded põhjustavad lühinähtude tekkimist. Genetikate ülesanded hõlmasid DNA paaride analüüsi ja haiguse nn geneetiliste markerite otsimist.
"Meil oli analüüsida umbes 600.000 markerid selgitada, millised on kõige tõenäolisemalt seotud esinemist müoopia. Koostöös rühma arstid Londonist, suutsime kindlaks geeni, mis on väga suure tõenäosusega seotud müoopia eakate "ütleb professor Mackay.
Lisaks märkis ta, et ligikaudu 3 miljonit austraallast kannatab lühinägelikkuse, umbes sama arvu britide ja mõnes Aasia riigis on lühinägelikkus tavaliselt epideemia iseloomulik haigus. Siin peaaegu 98% üle 45-aastasest elanikkonnast ei saa prille puududa.
"Eriti terav probleem on tähistati Singapur, Taiwan, Hong Kong, ja tööstuse arengut ja linnad Hiina nüüd nendes valdkondades oluliselt suurendanud haridustase elanikkonnast, kuid flip külg -. Kõrgendatud lühinägelik inimesed," - ütles McKay.
Teadlaste prognooside kohaselt ei lähe lähiaasta sajandi lühinägelikkus meditsiinitehnoloogiate arendamisest hoolimata väiksemaks, vaid suureneb ainult. Lisaks arstide näitasid, et vanus nägemine, lühinägelikkus ja lühinägelikkuse kaasasündinud, tulemusena saadud haiguste, nagu diabeet - on sisuliselt erinevate haiguste, kuigi need on näidatud üks vorm võrra ning nad tuleks käsitleda erinevalt.
"On tegureid, mis viivad müoopia objektiivsetel põhjustel, näiteks pideva toimimise arvuti, kuid seal on grupp inimesi kokku puutunud lühinägelikkuse geneetiliselt Et me selle kategooria ja meil on plaanis luua ravimeid." - ütles McKay.
[