Uued väljaanded
Neuropsühhiaatriliste häirete tekkimise tõenäosus määratakse kindlaks enne sündi.
Viimati vaadatud: 30.06.2025
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Embrüos aju moodustumist kontrollivate geenide erinev aktiivsus määrab neuropsühhiaatriliste häirete tekke tõenäosuse ning avaldab otsustavat mõju ka meeste ja naiste aju arhitektuuri erinevusele.
Inimese genoomi miljardite närvirakkude moodustumine ja nendevahelised arvukad ühendused moodustavad 86% kõigist geenidest. Töö iga "närvi" geeni rolli uurimiseks aju moodustumisel on kestnud pikka aega. Kuid ei piisa ainult teadmisest, milline geen mille eest vastutab. Samuti on vaja arvestada, et geenid võivad ilmutada erinevat aktiivsust olenevalt erinevatest olukordadest, sellest, kus nad asuvad ja millises arengufaasis närvisüsteem on.
Yale'i ülikooli (USA) teadlased viisid läbi ulatusliku uuringu, et selgitada välja inimese aju välimust määravate geenide töö aegruumilisi iseärasusi. Nad töödeldi 1340 närvikoe proovi, mis olid võetud inimese arengu erinevates etappides, alates 40-päevasest embrüost kuni 80-aastase inimeseni. Selle tulemusena saadi tohutu pilt geneetilisest aktiivsusest, sealhulgas 1,9 miljardit parameetrit.
Selliste andmete analüüs, mis avaldati ajakirjas Nature, oli aluseks paljudele järeldustele, kuid kõige huvitavamate hulgas on järgmised. Teadlaste huvivaldkonda ei saanud loomulikult jätta lisamata skisofreenia ja autismi tekkega seotud geenid. Arvatakse, et mõlema haiguse sümptomeid on võimalik ära tunda inimese esimestel eluaastatel või varases kasvufaasis. Geeniaktiivsuse analüüsi tulemused langevad sellega täielikult kokku: näidati, et need geenid on sisse lülitatud juba enne sündi. Nende geenide töö sünnieelses staadiumis määrab, kas inimesel tekib tulevikus skisofreenia või mitte.
Samuti hakkavad juba inimese embrüonaalse arengu ajal ilmnema soolised erinevused geenide aktiivsuses. Teadlased uskusid, et mehe ja naise erinevus piirdub ainult Y-kromosoomis paiknevate geenidega. Kuid selgus, et paljud aju moodustumise eest vastutavad ja mõlemas soos esinevad geenid toimivad meestel ja naistel erinevalt ning see erinevus on märgatav juba enne sündi. Lihtsamalt öeldes tekivad aju arhitektuuri interseksuaalsed erinevused, aga ka eelsoodumus neuropsühhiaatrilistele haigustele, enamasti loote arengu staadiumis.
Samal ajal tuleb muidugi meeles pidada, et töös ei võetud arvesse eksogeensete tegurite mõju, mis võivad skisofreenia arengut aeglustada. Elu jooksul on välised tegurid võimelised suunama teiste geenide toimet, mis neutraliseerivad esimesi geene, mis embrüos õigesti ei töötanud. Mis puutub interseksuaalsetesse erinevustesse, siis on endiselt äärmiselt raske ette kujutada selliseid väliseid tegureid, mis vähendaksid sootunnuseid "ei"-ni.