Uued väljaanded
Võtmetähtsusega vastuste leidmine rakkude toimimise kohta, et parandada vähiravi
Viimati vaadatud: 02.07.2025
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Peter Maci Instituudi teadlased on leidnud vastuse pikaajalisele küsimusele rakkude toimimise kohta, mis võib tulevikus viia paremate vähiravimeetoditeni.
Igal inimkeha rakul on sama DNA, kuid erinevad rakud täidavad erinevaid funktsioone. See ajakirjas Nature Genetics avaldatud uuring aitab selgitada, kuidas see on võimalik ja sellel võivad olla tohutud tagajärjed. Professor Mark Dawson, arst-teadlane ja Peter Maci teadusdirektori asetäitja, ütles, et ta on uute leidude üle rõõmus, kuna need selgitavad paremini, kuidas raku saatus määratakse.
„Rakkude funktsioon on transkriptsioonifaktorite toime tulemus, mis skaneerivad meie DNA-d ja määravad, millised geenid tuleks sisse lülitada ja mil määral,“ ütles ta.
"Oleme uurinud, kuidas need transkriptsioonifaktorid värbavad ja toimetavad kohale geenide sisselülitamiseks vajalikke masinaid. Siiani ei teadnud me, kuidas 'transkriptsioonifaktorid' valivad õige masinavärgi geeni lugemiseks ja ekspresseerimiseks."
"See on olnud pikaajaline küsimus ja meil on hea meel, et aitasime osa probleemist lahendada, sest see teadmine sellest, kuidas täpselt transkriptsioonifaktorid otsustavad, milline mehhanism geeni aktiveerida, annab meile elu kohta põhiteadmisi."
Võrdlevad CRISPR-sõeluuringud tuvastavad üheksa erineva transkriptsioonilise aktivaatori (AD) jaoks vajalikud kofaktorid. Allikas: Nature Genetics (2024). DOI: 10.1038/s41588-024-01749-z
Uuring näitas, et transkriptsioonifaktorid valivad geenide ekspressiooni kontrollimiseks ainulaadse komponentide komplekti, luues soovitud efekti, olgu selleks siis raku energiatarbimise kontrollimine, immuunvastuse käivitamine või mõni muu meie keha vajalik funktsioon. Professor Dawson ütles, et seda saab võrrelda autode ehitamisega ja selgitas, kuidas see oluline avastus on võtmetähtsusega paremate ravimeetodite leidmisel mitmete haiguste korral.
„F1 võidusõiduauto on väga erinev pere väikebussist või isegi traktorist, mõned autod on loodud kiireks sõitmiseks, teised väärtusliku lasti vedamiseks ja mõned raske töö tegemiseks,“ ütles ta.
„Leidsime, et sama kehtib ka geeniekspressiooni kohta ja selle määravad transkriptsioonifaktorite poolt värbatavad komponendid. Need võivad määrata, millised geenid saavad kiiresti muutuda, näiteks kui peame võitlema infektsiooniga ja vajame kiiret reageerimist või millised geenid peavad töötama aeglaselt ja ühtlaselt, tootes sõnumeid, mis on vajalikud rakkude korrashoiufunktsiooniks.“
"See arusaam sellest, kuidas transkriptsioonifaktorid saavad geeniekspressiooni häälestada, on uskumatult oluline ja me loodame seda tulevikus mitmesuguste haiguste ravis kasutada."
"Kui mõelda vähile, siis vähi mutatsioonid võivad takistada transkriptsioonifaktoril õigete komponentide valimist geeni korrektseks ekspresseerimiseks, see on nagu auto osad segamini ajamine ja see ei saa enam usaldusväärselt töötada."
Peter Maci järeldoktor dr Charles Bell ütles, et nad on välja töötanud platvormi tuhandete transkriptsioonifaktorite poolt kasutatavate komponentide funktsiooni skriinimiseks, et määrata, kuidas geen ekspresseerub.
"Nüüd kasutame seda platvormi, et mõista teisi geeniekspressiooniga seotud protsesse," ütles ta.
"Nendele küsimustele vastused aitavad meil leida uusi viise mitte ainult vähi, vaid ka paljude teiste haiguste raviks tulevikus."