^
A
A
A

Puudega lapsed hakkasid süüdistama sünnitamise eest

 
, Meditsiiniline toimetaja
Viimati vaadatud: 16.10.2021
 
Fact-checked
х

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.

Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.

Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

27 October 2011, 13:00

Iisraeli kodanikud, kellel on sünnidefektid, üha enam kaebavad meditsiiniasutusi, et nad saaksid sündida.

Praeguseks on sellised kohtuasjad juba umbes kuussada.

Väga tähtis on inimeste arv, kellel on piiratud võimalused. Kui see olukord ei muutu, hakkavad arstid diagnoosikatsetuste tõlgendamisel liigselt ettevaatlikult suhtuma ja soovitavad katkestada isegi terve raseduse esimesel defekti kahtlusel.

Ühelt poolt on see arusaadav - hooletu arstid mõistsid vanemaid puuetega inimeste eest hoolitsemise lõpututele kulutustele. 2011. Aasta septembris võeti Californiast pärit abielupaar nõudlusega 4,5 miljonit dollarit - eksperdid ei suutnud otsustada, et laps sünnib ilma jalgadeta ja ühelt poolt.

Iisraelis on olukord teistsugune. Inimesed ise kaevavad, et neil on lubatud sündida. Sel juhul toimivad lapsevanemad kui tunnistajad, nad ütlevad, et meie järglased ei peaks sündima paremini.

Valitsus oli selle probleemiga huvitatud. Selle küsimuse uurimiseks on loodud erikomisjon. Teda juhib heebrea ülikooli meditsiinieetika spetsialist rabbi Aabraham Steinberg.

Üks esimesi edukaid protsesse selles valdkonnas oli 1980. Aastal Californias; mees, kes on kohustatud sündima neurodegeneratiivse haigusega - Thea-Sachsi haigusega. Iisraelis tekkis sarnane pretsedent aastal 1987. Samal ajal on paljudes riikides keelatud "isiku põhjendamatu olemasolu" (süülise elu) juhtumid. Ameerika Ühendriikides kaaluvad selliseid juhtumeid vaid neli riiki.

Iisraelis tekkisid need probleemid geneetilise testimise moodi tõttu. "Praeguseks on ideaalne lapse leidmiseks kogu süsteem," ütles Haifi ülikooli inimõiguste ja bioeetika spetsialist Carmel Shalev. "Igaüks tahab terveid lapsi ja maksab sageli arste geneetiliste testide saamiseks enne, kui need on tehtud, ja selle tulemusel tekib väärkohtlemine ..."

Geneetiliste testide populaarsus on osaliselt seotud Iisraeli lähedaste sugulaste abielude populaarsusega. Fakt on see, et paljud asundused Iisraelis asusid vaid mõned põlvkonnad tagasi vähesed inimesed, kes elavad veel ühe suure perega ja abielluvad üksteisega. Lisaks jäävad erinevate religioonide esindajad üksteist eemale. Aga kuna iga inimene on vedaja teatud arvu defektsete geenide, abielu sugulane suurendab riski autosoomne retsessiivne häired, mille tulemuseks oli vanemate sageli sünnitada beebidele Downi sündroom, kurtus, tsüstiline fibroos ... Kui mõlemad vanemad on ühe koopia " defektne "geen, suureneb defektiga lapse tõenäosus 4 korda.

Seetõttu pakub Iisrael laia valikut sünnieelset sõeluuringut. Lisaks on elujõulise raseduse katkestamine tervislikel põhjustel lubatud. Isegi õigeusu kogukondades, kui te arvate Downi sündroomi, võib teil olla abort.

Kui laps sünnib ja esitab kohtusse, siis tsüstilise fibroosi ja kaasasündinud kurtuse jaoks on rahaline hüvitis keskmiselt 4,5 miljonit šekli (9,6 miljonit grivna). Nüüd on hõivatud X-kromosoomi sündroomiga seotud hagi, mis võib tuua inimesele 10 miljonit šekli (21,4 miljonit grivna).

Pärast mitu sellist uuringut soovitas Iisraeli sünnitusabi ja günekoloogia kogukond Iisraeli Riigikohtule mitte kõiki juhtumeid võrdselt kohtlema. Ärge võrrelge põhiprobleeme, kui õpetate või täidate põhifunktsioone (söömine, tualettruum) mitmete sõrmede puuduseks ...

trusted-source[1], [2]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.