Puudega lapsed on hakanud kohtusse kaebama, et neil lubatakse sündida

Sünnidefektidega Iisraeli kodanikud kaebavad üha enam meditsiiniasutusi kohtusse, kuna need lubavad neil sündida.

Praeguseks on selliseid nõudeid juba umbes kuussada.

Puuetega inimeste elu väärtuse küsimus on äärmiselt oluline. Kui see olukord ei muutu, hakkavad arstid diagnostiliste testide tõlgendamisel olema liiga ettevaatlikud ja soovitavad esimesel defektikahtlusel katkestada isegi terved rasedused.

Ühelt poolt on see mõistetav – hoolimatud arstid mõistavad vanemad hukka lõputute kulutuste eest, mis on seotud puudega inimese hooldamisega. 2011. aasta septembris võitis California abielupaar 4,5 miljoni dollari suuruse kohtuasja – spetsialistid ei suutnud kindlaks teha, et laps sünnib ilma jalgade ja ühe käeta.

Iisraelis on olukord teistsugune. Inimesed ise kaebavad kohtusse, et neil lubataks sündida. Ja laste vanemad esinevad tunnistajatena - nad ütlevad, et meie järglastel oleks tõesti parem olnud, kui nad poleks sündinud.

Valitsus on selle probleemi vastu huvi üles näidanud. Selle küsimuse uurimiseks on loodud erikomisjon. Seda juhib Avraham Steinberg, Heebrea Ülikooli rabi ja meditsiinieetik.

Üks esimesi edukaid juhtumeid selles valdkonnas leidis aset 1980. aastal Californias; mees kaebas kohtusse, kuna tal oli sündinud neurodegeneratiivne haigus, Tay-Sachsi tõbi. Iisraelis tekkis sarnane pretsedent 1987. aastal. Samal ajal on „vale elu” juhtumid paljudes riikides keelatud. Ameerika Ühendriikides arutavad selliseid juhtumeid ainult neli osariiki.

Iisraelis on need probleemid tekkinud geneetilise testimise moe tõttu. „Tänapäeval on olemas terve süsteem ideaalse lapse otsimiseks,“ ütleb Carmel Shalev, Haifa ülikooli inimõiguste ja bioeetika spetsialist. „Kõik tahavad terveid lapsi ja maksavad sageli arstidele, et nad teeksid geneetilise testimise varem kui nõutud, ning selle tulemusena tekivad kuritarvitused...“

Geneetiliste testide populaarsus on osaliselt tingitud lähedaste sugulaste abielude populaarsusest Iisraelis. Fakt on see, et paljud Iisraeli asulad asutati vaid paar põlvkonda tagasi väikese arvu inimeste poolt, kes elavad siiani ühe suure perekonnana ja abielluvad omavahel. Lisaks väldivad erinevate religioonide esindajad üksteist. Ja kuna iga inimene on teatud arvu defektsete geenide kandja, suurendab abielu veresugulasega autosoom-retsessiivsete häirete riski, mille tagajärjel saavad tervetel vanematel sageli Downi sündroomi, kurtuse, tsüstilise fibroosiga lapsi... Kui mõlemal vanemal on üks koopia "vigasest" geenist, suureneb defektiga lapse saamise tõenäosus 4 korda.

Seetõttu pakub Iisrael laia valikut sünnieelseid sõeluuringuid. Lisaks on lubatud tervislikel põhjustel katkestada elujõuline rasedus. Isegi õigeusu kogukondades on abort võimalik Downi sündroomi kahtluse korral.

Kui laps sünnib ja esitab kohtusse hagi, siis tsüstilise fibroosi ja kaasasündinud kurtuse korral on rahaline hüvitis keskmiselt 4,5 miljonit seekelit (9,6 miljonit grivnat). Praegu kaalutakse hagi esitamist fragiilse X-sündroomi korral, mis võib inimesele tuua 10 miljonit seekelit (21,4 miljonit grivnat).

Pärast mitut sellist juhtumit soovitas Iisraeli Sünnitusabi ja Günekoloogia Selts Iisraeli Ülemkohtul mitte kohelda kõiki juhtumeid võrdselt. Põhimõttelisi raskusi õppimisel või põhiliste elufunktsioonide (söömine, tualetis käimine) täitmisel ei tohiks võrdsustada mõne sõrme puudumisega...

[ 1 ], [ 2 ]