Spetsialistid on välja töötanud ravimi kiirgusseisundi vastu võitlemiseks

Suured kiirgusdoosid võivad DNA-d mõne minutiga hävitada. Kuid pärast kokkupuudet võib mööduda mitu päeva, enne kui esmaabi osutatakse. Hiljutised uuringud selles valdkonnas on näidanud, et kiirgusohvrite suremust on võimalik oluliselt vähendada. Uuringu käigus töötasid spetsialistid välja ravimi, mis püsis efektiivne isegi kolm päeva pärast suure kiirgusdoosi saamist (teadlased viisid kõik katsed läbi laborinärilistega).

Ekspertide sõnul võiks uut ravimit tulevikus kasutada astronautide kaitsmiseks inimestele kahjulike galaktiliste kiirte eest.

Arendajad märkisid, et rakud taastavad kiirguse poolt kahjustatud DNA-d, kuid see protsess ei kulge alati õigesti. Kui rakk ei tunne ära DNA kahjustuse jäänuseid, suurendab see oluliselt vähkkasvajate tekke riski; kui täheldatakse vastupidist reaktsiooni, siis rakk hävib ise. Kui selline reaktsioon toimub paljudes rakkudes, saabub surm seitsme päeva jooksul.

Professor Gabor Tignyi ja tema kolleegid Chattanoogas (Tennessee, USA) asuvast avalikust teadusülikoolist pühendasid 10 aastat LPA (lüsofosfatiidhape, mis annab rakkudele võimaluse üle elada suuri kiirgusdoose) omaduste uurimisele. Kuidas täpselt see hape rakkude taastumist aitab, pole teada, kuid eksperdid võivad öelda, et tänu LPA-le on rakkudel piisavalt aega kahjustatud DNA parandamiseks. Tänu sellele molekulile väheneb enamiku rakkude vähi või enesehävituse risk märkimisväärselt.

Juba 2007. aastal töötasid spetsialistid välja toote, mis reageerib treeningravi rakuretseptoritega ja vähendab kiirguse mõju seedesüsteemile ja luuüdile, mis on kiirgusele kõige vastuvõtlikumad. Meditsiinilisest vaatepunktist ei olnud toode aga piisavalt tugev.

Hiljutises uuringus kasutas teadlaste meeskond arvutimodelleerimise tehnoloogiat olemasoleva ravimi molekulaarstruktuuri parandamiseks ja uue, võimsama ravimi väljatöötamiseks. Esimesed katsed laborinärilistega on juba läbi viidud ja tulemused on olnud muljetavaldavad.

3-4 hallhallkiirgus on võimeline inimest tapma, kuid spetsialistide rühm alustas katset äärmiselt suurte annustega – närilised puutusid kokku 15,7 hallhallkiirgusega. Näriliste rühmas, kes ravi ei saanud, suri 14 päeva pärast 12 hiirt 14-st.

Teises rühmas, kus neid raviti DBIBB-ga (uus ravim kiiritushaiguse vastu võitlemiseks), jäi ellu 14 närilisest 13. Ravimit manustati hiirtele päev pärast kiiritust ja hiirtele tehti kirurgiline ravi.

Kirurgiline ravi ei ole alati võimalik, seega viisid teadlased läbi rea katseid. DBIBB-d manustati katseloomadele 72 tundi pärast kiiritamist tugevusega 8,5 gray. Näriliste rühmas, kes ravi ei saanud, suri 15-st hiirest 12, DBIBB-ravi saanud rühmas jäi ellu 15-st loomast 14.

Praegu ei ole turul ühtegi tõhusat ravimit, mis raviks kiiritushaiguse sümptomeid, kuid mitu sellist ravimit on väljatöötamisel. Enamik tänapäeval kiiritushaiguse raviks kasutatavaid ravimeid on efektiivsed ainult siis, kui neid manustatakse 24 tunni jooksul pärast kiirgusega kokkupuudet. Kõike seda arvesse võttes on DBIBB eelised vaieldamatud.

Tigyi ja tema kolleegid kavatsevad uue ravimi kallal jätkata tööd, et parandada selle efektiivsust (praeguses etapis aitab DBIBB 90% juhtudest).

Inimestega kliiniliste uuringute läbiviimine ei ole eetiliste standardite kohaselt lubatud, kuid enne kui tekib tungiv vajadus ravimit inimestel kasutada, peavad teadlased põhjalikult uurima ravimi toimepõhimõtet ning tõestama DBIBB kõrget efektiivsust ja ohutust laboriloomadel.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]