Uued väljaanded
Tüvirakud heidavad valgust lapsepõlvevähi geneetilisele mehhanismile
Viimati vaadatud: 02.07.2025
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Teadlased on teinud uue avastuse laste vähki põhjustavate geneetiliste radade kohta, avades uusi väljavaateid personaalseks raviks.
Sheffieldi ülikooli teadlased on loonud tüvirakkude mudeli, et uurida neuroblastoomi - vähi, mis mõjutab peamiselt imikuid ja väikelapsi - päritolu.
Neuroblastoom on kõige levinum ajuväline lastevähk, mis mõjutab igal aastal ligikaudu 600 lapse elu Euroopa Liidus ja Ühendkuningriigis.
Seni on geneetiliste muutuste ja nende rolli neuroblastoomi tekkes uurimist takistanud sobivate laboratoorsete meetodite puudumine. Sheffieldi ülikooli teadlaste ja Viinis asuva St. Anna lapsepõlvevähi uurimisinstituudi koostöös välja töötatud uus mudel annab ülevaate varajaste neuroblastoomi vähirakkude tekkest, pakkudes ülevaadet haiguse geneetilistest radadest.
Ajakirjas Nature Communications avaldatud uuring heidab valgust neuroblastoomi algatavatele keerukatele geneetilistele radadele. Rahvusvaheline uurimisrühm on avastanud, et teatud mutatsioonid 17. ja 1. kromosoomis koos MYCN geeni üleaktiveerimisega mängivad võtmerolli agressiivsete neuroblastoomkasvajate tekkes.
Lapsepõlves diagnoositakse ja avastatakse vähk sageli hilises staadiumis, mistõttu teadlased ei ole teadlikud tingimustest, mis viivad kasvaja tekkeni, mis toimub loote arengu väga varases staadiumis. Mudelid, mis jäljendavad kasvaja tekkeni viivaid tingimusi, on kasvaja tekke mõistmiseks üliolulised.
Neuroblastoomi moodustumine algab tavaliselt emakas, kui normaalsete embrüonaalsete rakkude rühm, mida nimetatakse "neuraalharja (NC) tüvirakkudeks ", muteerub ja muutub vähiks.
Sheffieldi ülikooli bioteaduste kooli tüvirakkude eksperdi dr Ingrid Saldanha ja Viinis asuva St Anna lapsepõlvevähi uurimisinstituudi arvutusbioloogi dr Luis Montano juhitud interdistsiplinaarses uuringus on leitud viis, kuidas kasutada inimese tüvirakke NC tüvirakkude kasvatamiseks Petri tassides.
Need rakud kandsid geneetilisi muutusi, mida sageli täheldatakse agressiivsete neuroblastoomikasvajate puhul. Genoomse analüüsi ja täiustatud kuvamistehnikate abil leidsid teadlased, et muutunud rakud hakkasid käituma nagu vähirakud ja nägid välja väga sarnased haigetel lastel leitud neuroblastoomirakkudega.
Need leiud annavad uut lootust individuaalsete ravimeetodite väljatöötamiseks, mis on suunatud just vähile, minimeerides samal ajal olemasolevate ravimeetodite kõrvaltoimeid.
Dr Anestis Tsakiridis Sheffieldi ülikooli bioteaduste koolist ja uuringu juhtiv autor ütles: "Meie tüvirakkude mudel jäljendab agressiivse neuroblastoomi moodustumise varajases staadiumis, pakkudes hindamatut teavet selle laastava lapsepõlvevähi geneetiliste tegurite kohta. Replikeerides tingimusi, mis viivad kasvaja initsiatsioonini, suudame paremini mõista selle protsessi taga olevaid mehhanisme ja seeläbi arendada välja paremaid ravistrateegiaid pikas perspektiivis."
"See on väga oluline, sest agressiivse neuroblastoomiga laste ellujäämismäär on madal ja enamik ellujäänuid kannatab karmide ravimeetoditega seotud kõrvaltoimete all, mille hulka kuuluvad võimalikud probleemid kuulmise, viljakuse ja kopsudega."
Dr Florian Halbritter St Anne'i lapsepõlvevähi uurimisinstituudist ja uuringu teine juhtautor ütles: "See oli muljetavaldav meeskonnatöö, mis ületas geograafilisi ja distsiplinaarpiire, et teha uusi avastusi lapsepõlvevähi uuringutes."