Tüvirakud valgustavad lapsepõlve vähi geneetilist mehhanismi
Viimati vaadatud: 14.06.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Teadlased on teinud lapseea vähi geneetilistes radades uue avastuse, mis avab uusi väljavaateid isikupärastatud ravi jaoks.
Sheffieldi ülikooli teadlased on loonud tüvirakkude mudeli, et uurida neuroblastoomi, peamiselt imikuid ja väikelapsi põdeva vähi päritolu.
Neuroblastoom on kõige levinum väljaspool aju esinev lastevähk, mis mõjutab igal aastal Euroopa Liidus ja Ühendkuningriigis ligikaudu 600 lapse elu.
Siiani on geneetiliste muutuste ja nende rolli uurimist neuroblastoomi tekkes takistanud sobivate laboritehnikate puudumine. Sheffieldi ülikooli teadlaste koostöös Viini St. Anna Childhood Cancer Research Institute'iga välja töötatud uus mudel võtab kokku varase neuroblastoomi vähirakkude tekke, pakkudes ülevaadet haigust juhtivatest geneetilistest radadest.
Ajakirjas Nature Communications avaldatud uuring heidab valgust keerulistele geneetilistele radadele, mis põhjustavad neuroblastoomi. Rahvusvaheline uurimisrühm on avastanud, et spetsiifilised mutatsioonid kromosoomides 17 ja 1 koos MYCN geeni üleaktiveerimisega mängivad võtmerolli agressiivsete neuroblastoomi kasvajate tekkes.
Lapsepõlvevähki diagnoositakse ja avastatakse sageli hilises staadiumis, mistõttu teadlased ei tea tingimusi, mis viivad kasvaja tekkeni, mis esineb loote arengu väga varajases staadiumis. Mudelid, mis võtavad kokku kasvaja tekkeni viivad tingimused, on kasvaja initsiatsiooni mõistmiseks üliolulised.
Neuroblastoomi moodustumine algab tavaliselt emakas, kui normaalsete embrüonaalsete rakkude rühm, mida nimetatakse närviharja (NC) tüvirakkudeks, muteerub ja muutub pahaloomuliseks.
Tüvirakkude eksperdi dr Ingrid Saldana Sheffieldi ülikooli bioteaduste koolist ja arvutusbioloogi dr Luis Montano Viini St Anne'i lapsepõlve vähiuuringute instituudist juhitud multidistsiplinaarses jõupingutuses on leitud viis, kuidas kasutada inimese tüvirakud NC tüvirakkude kasvatamiseks Petris.
Need rakud kandsid geneetilisi muutusi, mida sageli täheldati agressiivsete neuroblastoomi kasvajate puhul. Genoomianalüüsi ja täiustatud pildistamistehnikaid kasutades leidsid teadlased, et muutunud rakud hakkasid käituma nagu vähirakud ja nägid välja väga sarnased haigete laste neuroblastoomirakkudega.
Need tulemused annavad uut lootust isikupärastatud ravimeetodite väljatöötamiseks, mis on suunatud konkreetselt vähile, minimeerides samas olemasolevate ravimeetodite kõrvalmõjusid.
Dr Anestis Tsakiridis Sheffieldi ülikooli bioteaduste koolist ja uuringu juhtiv autor ütles: "Meie tüvirakkudel põhinev mudel jäljendab agressiivse neuroblastoomi moodustumise varajasi staadiume, pakkudes hindamatut teavet selle geneetiliste tegurite kohta. See laastav lastevähk. Kasvaja initsiatsioonini viivate tingimuste taasesitamisel suudame paremini mõista selle protsessi aluseks olevaid mehhanisme ja seega töötada välja paremad ravistrateegiad pikemas perspektiivis.
"See on oluline, kuna agressiivse neuroblastoomiga laste ellujäämismäär on madal ja enamikul ellujäänutel on karmi raviga seotud kõrvaltoimed, sealhulgas võimalikud kuulmis-, viljakus- ja kopsuprobleemid."
Dr Florian Halbritter, St Anne'i lapsepõlve vähiuuringute instituudist ja uuringu teine juhtiv autor, ütles: "See oli muljetavaldav meeskonnatöö, mis ületas geograafilised ja distsiplinaarsed piirid, et teha uusi avastusi laste vähiuuringute alal." p>