Uued väljaanded
USA on hakanud kasutama digitaalseid mikropille
Viimati vaadatud: 01.07.2025
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) on heaks kiitnud niinimetatud digitaalse mikropilli kasutamise riigi meditsiinipraktikas – see on pisike andur, mis pärast inimese seedetrakti sisenemist suudab edastada inimese tervise kohta käivat teavet erinevatele digitaalsetele seadmetele, vahendab Medical News Today.
Allaneelamisjuhtumite marker (IEM) kiideti Euroopa Liidus kasutamiseks heaks 2010. aasta augustis ja see on esimene selline arendus, mis on saanud FDA heakskiidu.
Liivasuurune IEM ei sisalda akut ja on ränikiip, mille mõlemale küljele on kinnitatud juhtivad materjalid ja mis on ümbritsetud lahustuva kestaga. Allaneelamisel aktiveerib maohape anduri korraks ja see hakkab signaali edastama suuremale mikrokiibile, mis on plaastriga nahale kinnitatud.
See mikrokiip omakorda salvestab IEM-ist signaali vastuvõtmise aja ja edastab selle kas patsiendi raviarsti või eestkostja arvutisse või mobiiltelefoni või patsiendile kuuluvasse elektroonilisse seadmesse. Pärast seda, kui IEM on läbinud seedetrakti ja oma ülesande täitnud, eritub see organismist tavapärasel viisil.
Seadme arendaja, Californias asuva Proteus Digital Healthi sõnul saab IEM-i kasutada patsientide kaugjälgimiseks ettenähtud ravimite õigeaegse ja korrektse võtmise osas, mis on eriti oluline erinevate ravimite kliiniliste uuringute ajal. Eeldatakse, et patsient peaks sellise anduri alla neelama samaaegselt ravimiga, misjärel saab arst või patsiendi eestkostja teavet manustamise aja ja manustatud ravimi koguse kohta. IEM-i loojad loodavad, et tulevikus lisavad farmaatsiaettevõtted selle ravimite koostisse otse tootmisprotsessi käigus.
Lisaks teabele ravimite tarbimise kohta märgib Proteus Digital Health, et IEM-i saab kasutada ka patsiendi keha erinevate süsteemide toimimise kohta teabe kaugjuhtimise teel saamiseks, mis võimaldab arstil saada pidevat ja täielikku pilti toimuvast.
[ 1 ]