Uued väljaanded
Välja on töötatud meetod tervete rakkude kaitsmiseks keemiaravi ajal
Viimati vaadatud: 01.07.2025
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Ameerika teadlased on välja töötanud meetodi tervete inimrakkude kaitsmiseks pahaloomuliste kasvajate keemiaravi ajal. Uusimat tehnoloogiat testis teadlaste meeskond Jennifer Adairi juhtimisel Fred Hutchinsoni vähiuuringute keskusest (Seattle, Washington, USA). Uuringu aruanne avaldati ajakirjas Science Translational Medicine.
Pahaloomuliste kasvajate keemiaravis kasutatakse mitmesuguseid aineid, mis põhjustavad otseselt rakkude surma või käivitavad apoptoosi (programmeeritud surma) protsesse. Samal ajal on sellised ravimid väga mürgised mitte ainult vähirakkudele.
Eriti vastuvõtlik nende mõjudele luuüdi, mis täidab vereloomefunktsiooni. Kasvajavastaste ainete poolt luuüdi kahjustus on täis leukotsüütide arvu vähenemist, mis pakuvad immuunvastust, ja ka erütrotsüütide arvu vähenemist, mis võib põhjustada aneemia teket.
Selles uuringus osalema valiti kolm patsienti, kellel oli kõige levinum ajukasvaja, glioblastoom. Teadlased võtsid patsientidelt luuüdi tüvirakkude proove. Viirusvektori abil modifitseerisid nad nende rakkude geneetilist teavet, muutes need temosolomiidi, mida kasutatakse glioblastoomide keemiaravis, suhtes tundetuks. Modifitseeritud tüvirakud siirdati patsientidele tagasi.
Uuringu tulemuste kohaselt talusid patsiendid keemiaravi paremini ja neil oli vähem kõrvaltoimeid kui tavatingimustes. Kõigil kolmel patsiendil õnnestus ületada selle haiguse keskmine elulemus, mis on 12 kuud. Töö autorid märkisid, et ühel uuringus osalejal ei olnud haigus viimase 34 kuu jooksul pärast ravi progresseerunud.
[