On välja töötatud meetod tervislike rakkude kaitsmiseks kemoteraapias
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Ameerika teadlased on välja töötanud meetodi tervete inimrakkude kaitsmiseks pahaloomuliste kasvajate kemoteraapias. Kõige uuemat tehnoloogiat katsetasid Jennifer Edairi juhitud teadlaste meeskond vähiuuringute keskusest Fred Hutchinson (Seattle, Washington, USA). Uuringuaruanne avaldatakse ajakirjas Science Translational Medicine.
Pahaloomuliste kasvajate kemoteraapia korral kasutatakse igasuguseid aineid, mis otseselt põhjustavad rakusurma või käivitavad apoptoosi (programmeeritud surma). Samal ajal on sellistel ravimitel kõrge toksilisus mitte ainult vähirakkude puhul.
Eelkõige on luuüdi, mis täidab hematopoeetilist funktsiooni, eriti vastuvõtlikud nende toimele. Kasvajavastaste ainetega luuüdist põhjustatud kahjustused on tingitud immuunvastust tekitavate leukotsüütide arvu vähenemisest ja lisaks aneemia arengut põhjustavatele erütrotsüütidele.
Selles uuringus osalesid 3 patsiendid, kellel oli kõige sagedasem ajukasvaja - glioblastoom. Uurijad võttis patsientidelt luuüdi tüvirakkude proove. Viiruse vektori rakendades muutsid nad nende rakkude päriliku teabe, muutes nad tundlikeks temosolomiidi toimetest, mida kasutatakse glioblastiga kemoteraapia jaoks. Muudetud tüvirakud siirdati tagasi patsientidele.
Uuringu tulemuste kohaselt on patsiendid kemoteraapiaga paremini talutavad, neil on ravi vähem kõrvaltoimeid kui tavalistes tingimustes. Kõigil kolmel patsiendil õnnestus ületada kõnealuse haiguse keskmine elulemus, mis on 12 kuud. Uuringu autorid märkisid, et üks uuringus osalenud isikutest ei saanud ravimis viimase 34 kuu jooksul edasi haigust.
[