Uued väljaanded
Kombineeritud ravi verevähi puhul: uuring näitab, et kaks ravimit tapavad vähirakke
Viimati vaadatud: 02.07.2025
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Kahe vähiravimi uus kombinatsioon on osutunud suureks potentsiaaliks ägeda müeloidleukeemia (AML) patsientide tulevase ravina, mis on üks levinumaid verevähi tüüpe. WEHI (Walter ja Eliza Halli Meditsiiniuuringute Instituudi) teadlaste uus uuring näitas, et kahe olemasoleva ravimi kombinatsioon hävitas laborikatsetes AML-rakke.
Ajakirjas Cancer Cell avaldatud avastus võib peagi viia kliiniliste uuringuteni, pakkudes lootust 1100 austraallasele, kellel diagnoositakse igal aastal AML.
„Rakkude surma täideviija“ stimuleerimine WEHI meeskond kombineeris venetoklaksi, mis on üks ägeda müeloidleukeemia ravis kasutatavaid standardravimeid, STING agonistiga, mis on uus immunoteraapia ravimite klass. Venetoklaksi väljatöötamine põhines WEHI murrangulisel uurimisavastusel.
Üks uuringu kaasautoritest, dr Sarah Diepstraten, ütles, et meeskond uuris erinevat tüüpi verevähki, sealhulgas AML-i patsientide vähiproove, ja ravis neid laboris ravimite kombinatsiooniga, mis viis muljetavaldavate tulemusteni.
„On tõesti põnev, et venetoklaksi kombineerimine selle uue immunoteraapiaga võib AML-i tegelikult hävitada,“ ütles dr Diepstraten.
P53 valgu kriitiline roll
Kombineeritud ravi näitas suurt potentsiaali AML-i proovides, mis olid seotud muteerunud valguga nimega p53, mis on AML-i tüüp, mis on tavaliselt agressiivsem ja raskemini ravitav. P53 valk mängib meie kehas olulist rolli, ennetades vähirakkude teket, toimides kaitsjana ja peatades kahjustatud või ebanormaalsete rakkude kasvu. P53 mutatsioonid suurendavad aga oluliselt vähi tekkeriski.
„ÄML-i patsientidel, kellel selle mutatsiooni tõttu leukeemiarakud piisavalt ei sure, hävitab venetoklaksi kombinatsioon STING-agonistiga AML-rakke rohkem kui ravi ainult venetoklaksiga,“ selgitab dr Diepstraten.
Graafiline joonis. Allikas: Cancer Cell (2024). DOI: 10.1016/j.ccell.2024.04.004
STING agonist uues rollis
See uuring on esimene, kus STING-agonisti kasutatakse vähirakkudes olevate mehhanismide otseseks sihtimiseks, stimuleerides loomulikke protsesse, mis põhjustavad nende surma. Varem on STING-agoniste kasutatud tahkete kasvajate ründamiseks, aktiveerides organismi immuunvastust.
Võimalikud kliinilised uuringud
Üks uuringu vanemautoritest, professor Andrew Wei, ütles, et tulemused on väga paljulubavad, kuigi vaja on täiendavaid uuringuid.
„Varased kliinilised uuringud tahkete kasvajatega on näidanud, et organism talub STING-agoniste hästi ja need tulemused annavad uut lootust leukeemia kõige resistentsemate vormidega patsientidele,“ ütles professor Wei.
WEHI ja nende kliinilised partnerid rakendavad neid paljulubavaid tulemusi nüüd AML-i patsientide uues kliinilises uuringus koostöös Melbourne'is asuva biotehnoloogiaettevõtte Aculeus Therapeuticsiga, mis arendab oma STING-agonisti.
Aculeus Therapeuticsi tegevjuht dr Mark Devlin ütles, et ta on WEHI hiljutise avastuse potentsiaalist vaimustuses. „Ravimite väljatöötamine on teaduses meeskonnamäng. Aculeus on välja töötanud paljutõotava uue ravimi, kuid koostöö WEHI meeskondadega, kes mõistavad sügavalt haiguste bioloogiat ja kliinilist maastikku, aitab kindlaks teha, kuidas seda ravimit kõige tõhusamalt kasutada.“
Aculeuse STING agonisti ACU-0943 oodatakse AML-i raviks mõeldud kliinilistes uuringutes hiljem sel aastal.