Rasedus: 12 nädalat
Viimati vaadatud: 20.11.2021
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Kuidas laps kasvab:
Selle nädala refleksid arenevad. Lapse sõrmed hakkavad kokku kukkuma ja vabastama, silma lihased löövad ja suu hakkab esimest kogenematut liikumist tegema. Sellised soolestikud hakkavad meie jaoks harjumuspäraseks kujunema ja neerud hakkavad urineeruma põie välja.
Vahepeal jagunevad närvirakud kiiresti, moodustuvad sünapsid ning nende silmad ja kõrvad hõivavad oma lõpliku asukoha.
Tähtis: iga lapse areng on rangelt individuaalne. Meie teabe eesmärk on anda teile ülevaade loote arengust.
Tulevase ema muutused
Uterus suurenes märkimisväärselt. Rasedatele võib juba riideid kanda, eriti kui see pole esimene rasedus. Kui magu on ikka veel väike, näete ikka veel vöö suurenemist. Püüdke mitte kanda pingeid riideid. Võib tekkida kõrvetised. Raseduse ajal toodab platsenta palju hormoonprogesterooni, mis lõõgastab ventiili, mis eraldab söögitoru maost. Eriti lamades võib kõht hapu sattuda kõritesse, põhjustades kõrvetised.
- Sweet rõõm
"Hommikuse kohvi asemel proovige jooki aurupõhise piimaga tassi, tilgu siirupiga." Maitsev maitse ja hea lapsele! "- Tracy.
- Amniotsentees
Amniotsentsees on prenataalne test, mis tehakse 16 kuni 20 nädalat. Ta annab tulemusi 99-protsendilise täpsusega kromosoomide kõrvalekallete ja Downi sündroomi tuvastamisel lapsel. Amniotsentsees aitab ka tuvastada mitusada teisi geneetilisi häireid nagu tsüstiline fibroos, sirprakuline haigus, Tay-Sachsi haigus ja neuraalsete torude defektid. Kuna amniokenteensus on invasiivne ja omab minimaalset spontaanse abordi riski, manustatakse seda testi suurema geneetiliste ja kromosomaalsete probleemide riskiga.
Esimesed skriinitakse kõigepealt paljudele naistele ja seejärel tehakse esialgsete tulemuste põhjal diagnostiline test. Teised naised valivad kohe diagnostilise uuringu, kui nad on teadlikud kromosoomide kõrvalekallete suurenenud riskist. Mõned naised keelduvad sellistest uuringutest üldiselt.
- Kuidas toimub amniokenteerimise protseduur?
Menetlus kestab umbes 30 minutit. Ultraheli kasutamisel, peab arst määrab õõnsuse lootevett ohutul kaugusel nii lapsele ja platsentast ning kasutatakse pika ja peene, õõnsa nõela väljavõtete proovis lootevee. Sa ei tunne natuke ebamugavust.
Selle nädala tegevus: tehke oma lapsele eelarve. Leppige oma partneriga kokku kõik lapsele võimalikud kulud - riided, toit, mähkmed ja mänguasjad. Selline planeerimine aitab teil vältida kriitilisi hetki ja valmistuda täiendavateks jäätmeteks.