Analüütikud: Truvada - uue ajastu algus AIDSi vastases võitluses
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Ameerika Health Professionalsi kolledž kinnitas esmakordselt HIV-nakkuse vältimiseks ravimi kasutamist.
Arstid soovitasid USA Toidu- ja Ravimiametil (FDA) lubada Truvada ravimite igapäevast kasutamist inimestel, kes on HIV / AIDS-iga ohustatud.
FDA ei peaks eksperdirühma soovitusi kuulama juriidiliselt, kuid tavaliselt järgib seda nõuannet.
Analüütikud räägivad AIDSi vastase võitluse uue ajastu algusest.
Varem on FDA juba heaks kiitnud Truvada kasutamise HIV-nakkusega inimeste tervikliku ravi määramisel ja see on ette nähtud koos olemasolevate retroviirusevastaste ravimitega.
Uuringud 2011 leiti, et ravim on toodetud California poolt Gileadi Sciences, vähendas oluliselt HIVi nakatumise riski homoseksuaalsete meeste hulgas, lisaks terve heteroseksuaalse partnerid nakatunud inimeste - poolt 44-73%. Ravim või indulgence?
Eksperdid nõukogu kasutamise viirusevastaseid ravimeid (ADAC), kes nõustab FDA kasutamise uute ravimite, otsustas soovitame kasutada Truvada inimestele sõlmides kõrgeim riskikategooria - mehed, kes ei ole nakatunud HIV ja on seega paljude seksuaalse kontakte erinevate meessoost partnerid.
"Sest" selle otsuse poolt hääletas 19 ADACi nõukogu liiget "vastu" - kolm väljendasid endid.
ADAC häälteenamusega nõukogu vastu ka resolutsioon soovitame kasutada Truvada terve partnerid inimesi, kes on vedajate immuunpuudulikkus, nagu ka inimesi sees erinevatesse riskirühmadesse ja on tõenäoline nakatuda HIV sugulisel teel.
Sellele eelnes 11-tunnine läbivaatamine ja pikk avalik arutelu.
Mõned arstid väljendasid kahtlust, et uus ravimeetod võib inimestele põhjustada riskantsemat seksuaalset käitumist või viia viiruse tüve moodustumiseni, mis on ravimite suhtes resistentne.
Kuid valdav enamus spetsialistid tervitas nõukogu otsust.
FDA liikmete kohtumine nendes küsimustes on kavandatud 15. Juuniks.
[