Uued väljaanded
Analüütikud: Truvada on uue ajastu algus AIDSi vastases võitluses
Viimati vaadatud: 01.07.2025
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Ameerika tervishoiuekspertide paneel kiitis esmakordselt heaks ravimi kasutamise HIV-nakkuse ennetamiseks.
Arstid on soovitanud USA Toidu- ja Ravimiametil (FDA) heaks kiita Truvada igapäevane kasutamine HIV/AIDSi riskirühma kuuluvatel inimestel.
FDA-l ei ole seadusega kohustust eksperdirühma soovitusi kuulata, kuid üldiselt järgib ta selle nõuandeid.
Analüütikud räägivad uue ajastu algusest võitluses AIDSi vastu.
FDA on varem heaks kiitnud Truvada kasutamiseks HIV-positiivsete inimeste kombineeritud ravis ning seda määratakse koos olemasolevate retroviirusevastaste ravimitega.
2011. aasta uuring näitas, et Californias asuva Gilead Sciencesi toodetud ravim vähendas oluliselt HIV-nakkuse riski nii geimeeste kui ka nakatunud inimeste tervete heteroseksuaalsete partnerite seas 44–73%. Ravi või nauding?
FDA-d uute ravimite kasutamise osas nõustava viirusevastaste ravimite taotluste nõukogu (ADAC) eksperdid on otsustanud soovitada Truvadat kõrgeima riskiga inimestele – meestele, kellel ei ole HIV-i ja kellel on mitu seksuaalpartnerit.
Selle otsuse poolt hääletas 19 ADAC-i volikogu liiget, vastu aga kolm.
ADAC-i nõukogu hääletas häälteenamusega ka Truvada kasutamise soovituse poolt immuunpuudulikkusega inimeste tervetele partneritele, samuti teistele riskirühmadele kuuluvatele inimestele, kes võivad nakatuda HIV-i seksuaalse kontakti kaudu.
Hääletusele eelnes 11-tunnine ülevaade ja pikk avalik arutelu.
Mõned arstid on väljendanud muret, et uus ravim võib julgustada inimesi riskantsemale seksuaalkäitumisele või viia ravimiresistentse viirusetüve tekkeni.
Valdav enamus eksperte tervitas aga nõukogu otsust.
FDA liikmete koosolek nendel teemadel on kavandatud 15. juuniks.
[