Uued väljaanded
Immunotsüüdid võivad aktiveerida kasvaja kasvu
Viimati vaadatud: 02.07.2025
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Washingtoni Ülikooli Meditsiinikooli teadlased St. Louisis on märkinud, et immunotsüüdid, mis on loodud keha kaitsma haiguste eest, võivad mõnes olukorras aidata pahaloomulisi rakke ise. Immunokompetentsed struktuurid on osa inimese immuunsüsteemist ja osalevad immuunvastuse kujunemises.
Kasvajaprotsessid käivituvad tervete rakkude kahjustuse ja nende kontrollimatu paljunemise tõttu. Kuid moodustise kasvukiirus, nagu avastati, ei sõltu mitte niivõrd pahaloomuliste rakkude jagunemiskiirusest, kuivõrd sellest, kui kiiresti immuunsüsteem need tuvastab.
Teadlased selgitavad, et üksikute immuunrakkude sihipärane hävitamine võib aeglustada kasvajate kasvu NF1 geenimutatsiooniga patsientide ajus (mis vastutab valgu neurofibromiini kodeerimise eest). Selle mutatsiooniga patsientidel on kehal suur hulk sünnimärke. Need on healoomulised kasvajad, kuid samal ajal on sellistel inimestel suurenenud risk pahaloomuliste kasvajate tekkeks. Näiteks on nad vastuvõtlikumad madala astme ajukasvaja, nn optilise glioomi tekkele, mis kahjustab nägemisnärvi, mis ühendab aju nägemisorganiga.
See geenimutatsioon on ebastabiilne haigus: arstid ei saa ette ennustada, millist kasvajat patsiendil tekib, kui kiiresti see kasvab ja milline on selle prognoos. Kõik see mitte ainult ei raskenda oluliselt diagnoosi, vaid takistab ka raviplaani määramist.
Kiire kasvaja kasvu protsesside paremaks mõistmiseks eraldasid teadlased viis näriliste liini, millel esinesid NF1 geeni ja genoomi teise osa erinevad geneetilised häired. Leiti, et kolmes liinis oli kasvaja juba kolmandal kuul pärast sündi jõudnud kasvufaasi. Neljandasse liini kuuluvatel närilistel hakkasid kasvajad arenema alates kuuest kuust pärast sündi ja viiendas liinis kasvajad üldse ei arenenud.
Seejärel eraldasid teadlased kasvajarakud kandjatest ja kasvatasid neid laboritingimustes. Selgus, et nende kasvukiirus ei olnud nii kiire, olenemata liini tüübist. Selle küsimuse üksikasjalikum uurimine võimaldas meil järeldada, et onkoloogia üldist arengut närilistel seletatakse kahe tüüpi immunotsüütide - T-rakkude ja mikrogliia - esinemisega neoplasmide struktuuris. Teadlased tegid kindlaks, et kasvajarakud toodavad iseseisvalt valke, mis meelitasid immunotsüüte enda poole. See viis moodustise suurenenud kasvuni.
Uuringu kohta on teavet avaldatud ajakirjas Neuro Oncology (academic.oup.com/neuro-oncology/advance-article-abstract/doi/10.1093/neuonc/noz080/5485427?redirectedFrom=fulltext).