Teadlased nimetasid 5 kõige haruldast ja salapärast haigust
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Teadlased nimetasid kõige kummalisi haigusi, mille olemasolu on vähe inimesi kuulnud, kuid hoolimata sellest on need endiselt olemas. Tegelikkuses avastasid spetsialistid paljusid haruldasi patoloogiaid (kokku üle 7000), kuid iga päev kogu maailmas peavad arstid vastama inimorganismi uutele seletamatutele tingimustele. Mõned patoloogiad tunduvad nii hirmutavad, et nende olemasolust on raske uskuda.
Haigust või häire peetakse harvaks, kui riigis, kus nad haigevad alla 200 tuhat inimest, allpool kirjeldatud patoloogiaid peetakse kõige haruldasemaks, kuid siiski toimuvad.
"Teise käe" sündroom väljendub ühe käe tahtmatu tegevusega, mõnel juhul jalgadega. Tavaliselt on selle häire isik paneb tahes liikumist, näiteks hakkab Avada oma särk, paitab ennast või teisi peal, visata esemeid ja nii edasi., Aga rasketel juhtudel, oma käega võib käituda agressiivselt. Sarnast juhtumit kirjeldati umbes 20 aastat tagasi - eakam patsient kannatas tema enda käest, mis võis teda tabada ja mitu korda isegi hakkasid kummitama.
Patsientide röntgenuuringute käigus selgitasid spetsialistid, et patoloogiat põhjustavad aju mitmesuguste osade, sealhulgas liikumisvastaste isikute kahjustused. Sellised rikkumised tekivad sageli pärast ajuvereringe häireid, närvisüsteemi haigusi, ajukasvajaid, krampe. Nüüd arstid ütlevad, et selline häire ei ole toimunud mitu aastat.
Kivihaiguse või fibrodüsplaasia sündroomi iseloomustab lihaste ja sidekoe järkjärguline kõvenemine. Aja jooksul tekib täielik liikumatus, justkui kasvab teine luustik. Haigus algab pöidla deformatsiooniga, samuti esineb probleeme hingamisteede ja motoorse aktiivsusega.
Patoloogiat põhjustavad geneetilised häired ja see tuvastatakse planeedil 1 miljonist miljonist inimesest.
Jalutuslanguse sündroom või Kotara sündroom viitab vaimsetele häiretele. Esimest korda kirjeldas haigust Jules Kotardi rohkem kui 130 aastat tagasi. Selle häire patsient kindel puudumisel kehaosad, samuti kindel, et see on juba surnud, selles osas, et ta lõpetab süüa, juua vett, ujuma ja pidevalt tõmbab kalmistul.
Kõige olulisem sündmus, ajaloos meditsiin on muutunud patsiendi puhul nimi Graham, kes enesetapukatse pärast arstid kindel, et on surnud (Graham kinnitas arstid, et tema aju oli surnud). Kuid pärast skaneerimist olid arstid väga üllatunud - patsiendi aju oli vegetatiivses seisundis, nagu anesteesia või unisena (kooma).
Alise imetajas sündroom on väljendatud maailma tajumisega. Patoloogia sai nime Lewis Caroli samanimelise tööna.
Selle patoloogiaga näevad patsiendid tavaliselt oma kehaosi erinevalt - need tunduvad neile rohkem või vähem kui tavaliselt. Enamik patoloogiat avastatakse lastel, tavaliselt noorukieas, haigus läbib, kuid mõnikord võib inimene kogu oma elu kannatada. Haiguse arengu põhjuseid ei ole siiani selgitatud.
Allergia veele tundub üsna kummaline haigus, kuna inimene ise on rohkem kui pool veest. Meditsiinis on seda haigusseisundit kutsutud akne urtikaariaks ja väljendub naha tugevas nahas, kui see siseneb veele. Selle patoloogia tõttu ei saa inimene ujuda, alla vihma sadada, ujuda basseinis või meres jne, lisaks võivad oma pisarad põhjustada tugevat sügelemist. Kuna allergiat põhjustavad mitte keemilised ärritajad, ei aita allergiavastaseid ravimeid.
[1]