Teadlased on püüdnud leida ebatavalise ebahariliku viljastamise põhjuseks
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Esmane või idiopaatiline viljatus on meditsiiniline termin, mis tähendab, et kõikidel indikaatoritel võib naine rasestuda, kuid seda ei juhtu. Selline diagnoos paneb sageli nii arsti kui ka naise otsa. Ameerika eksperdid, kes esindavad Baylor College of Medicine, Houstonis, Texas, on püüdnud seda probleemi mõista.
Ebanormaalse või seletamatu viljatusravi diagnoosimine on tõepoolest väljakutse maailma teadlastele. Lõppude lõpuks kaudselt tunnistab see kaasaegse meditsiini ja teaduse ebatäiuslikku diagnostilist võimekust. Statistika kohaselt on umbes 40 aastat tagasi arst sellise diagnoosi diagnoosinud iga teine abielupaar. Kuid diagnoosimeetodite järkjärgulise paranemisega on see protsent aeglaselt, kuid kindlalt vähenenud. Täna on teadmata põhjuseks primaarne viljatus registreeritud umbes 10-15% naistest. Ja see on endiselt üsna kõrge näitaja. Seepärast ei saa spetsialistid sellist olukorda tähelepanuta jätta.
Teadlaste sõnul võib tundmatu päritoluga idiopaatilise viljatuse probleem olla geenide mutatsioon.
Eksperdid suutsid avastada, et häire DNA, mis rakendamisega kaasneb geeni funktsiooni, mis kuulub perekonda NLRP viia häireid platsenta arengu embrüo kaotuse enne implantatsiooni või lapse sünni mitme arenguhäireid defekte.
Ekspertide sõnul on mutatsioonid idiopaatilise seletamatu viljatuse esmased põhjused.
Et kinnitada oma oletusi häiritud inaktiveeritud geenide NLRP2 ja NLRP7 mõju kohta naise keha reproduktiivsetele protsessidele, panid teadlased näriliste eksperimentaalse katse. Ja hoolimata asjaolust, et hiiri loetakse ainult esimese geeni kandjatena (NLRP2), tegi teadlased eelduse, et selle väärtust saab võrdsustada teise geeniga (NLRP7).
Närilised, kelle geneetiline modifikatsioon teostati DNA blokeerimisega, ei erine teistest sarnastest loomadest: nad olid täiesti terved ja hästi käitunud. Ent nende hiirte emasloomad, nagu teadlased leidsid, kaotasid võimet eostada või siiski rasestuda, kuid nende järglastel olid ilmnenud arengu puudujäägid. Sama geeni mutatsioon meestel ei ilmnenud ükskõik millisel küljel - nad võivad kokku puutuda tervete emastega ja anda normaalseid järeltulijaid.
Teadlaste saadud tulemuste analüüsimisel võime järeldada, et inimene ei tea endiselt palju oma organismi omadustest. Kas on võimalik ületada nähtamatu barjäär kaugelt oodatud raseduse ajal ja kas vaevanutele naistele on kasulik loota, et nende probleem peagi lahendatakse? Neid küsimusi pole veel spetsialistidele vastanud. Loodame, et see vastus on positiivne.
[