Teadlased suutsid "lahti ühendada" Downi sündroomi eest vastutava kromosoomi
Viimati vaadatud: 16.10.2021
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Geneetik Ülikooli USA (Massachusetts) teatas, et hiljutised uuringud on näidanud võimet "välja lülitada" kolmanda kromosoomi viimase kahekümne esimese paari kromosoome, mille olemasolu põhjustab teatud geneetiliste probleemide arengus inimkeha. Eksperdid on kindlad, et geneetika valdkonnas toimuv läbimurre aitaks lähitulevikus toime tulla paljude geneetiliste haigustega, mis seni peeti ravimatuks.
Ameerika bioloogide rühm pikka aega töötas välja uurima võimalust neutraliseerida ekstra kromosoomi kahekümne esimeses paaris. Nagu te teate, on kolmanda kromosoomi põhjuseks Downi sündroom - geneetiline patoloogia. Mis tänapäeva maailmas on üsna tavaline. Downi sündroomi nimetatakse ka 21-paariks kromosoomideks trisoomiks. Patoloogiat iseloomustab geneetilise materjali täiendav kolmas eksemplar kahekümne esimeses kromosoomipaaris.
Tagajärjed võivad sõltuda geneetilistest haigustest, immuunsüsteemi seisundist ja isegi lihtsatest võimalustest. Uue uuringu aluseks oli geneetilise ravi meetod, mida varem kasutati teatavate haiguste raviks, mis olid seotud geneetiliste muutustega. Lihtsaid geneetilisi kõrvalekaldeid saab parandada defektse geeni kõrvaldamisega.
Uurimisjuht eelistas kasutada järgmist meetodit: tehti ühe x-kromosoomi "lahtiühendamise" jäljendamine, mis on olemas igas naise jaoks. Katse ajal suutsid teadlased kasvatada tüvirakke, mis sisaldasid 21 paari kromosoome ja sisestavad sellesse spetsiaalse geeni, mis suudab blokeerida paar ühe kahest kromosoomist. Teadlased usuvad, et kui geen oli võimeline ajutiselt keelata mõju üks kahest kromosoomide paari, juhul Downi sündroom, kui viimased kaks kromosoomi on kolm kromosoome, muutub reaalne võimalus "välja lülitada" kolmas.
Ameerika teadlased on läbi viinud mitmed eksperimendid, mis kinnitasid loomise edukat elluviimise võimalust. Geenitoorium viis katsed läbi Downi sündroomiga meestelt pärit tüvirakke. Erialase geeni olemasolu rakkudes oli oodatud efekt: üks kromosoomidest kahekümne esimeses paaris "lahtiühendatud".
Massachusettsi teadlaste tehtud töö võib olla geneetiliste haiguste ennetamise ja ravi kõige olulisema uuringu algus. Praegu arstid ütlevad kindlalt, et mõne aja pärast on võimalik mitte ainult määrata, millised geenid mõjutavad neurodegeneratiivseid sümptomeid, vaid ka spetsiifiliste geenide kontrollimiseks.
Loomulikult, enne kui selliste tehnikate laialdane kasutamine on veel kaugel, kuid esimesed sammud on juba tehtud - uuringu pea. Võid võib pidada võimaluseks kromosoomi lahtiühendamiseks ja võime kontrollida spetsiifilisi geene.