Teadlased on välja töötanud uue meetodi verevähi raviks
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
USA-s registreeritakse igal aastal kolm tuhat uut mantelrakulise lümfoomi juhtudest, mis on vormis verevähk. Selle diagnoosi korral on patsiendi keskmine eluiga ligikaudu 5-7 aastat, sõltuvalt haiguse kliinilisest pildist.
Tel Avivi Ülikooli töötajad on välja töötanud uue meetodi mantelrakulise lümfoomi ravimiseks, mis põhineb RNA interferentsi fenomenil.
Üks omadusi, mis võiksid arenemise ennustamiseks mantelrakkude lümfoomi, on suurenenud aktiivsusega geeni CCND1, mis viib tsükliin D1 kodeeritud valk mille funktsiooniks seisneb reguleerides poliferatsii rakkudes.
Muutunud CCND1 hüperaktiivsuse tagajärjel liigub tsükliin D1 tuhandete voldidena, mis põhjustab kasvajate kontrollimatut kasvu.
Teadlased on juba teinud katsed "lahti ühendada" geeni CCND1, kuid neil ei õnnestunud edu saavutada. Seetõttu otsustas teadlaste kasutada geenide üleekspressiooni pärssivat looduslikku protsessi - RNA interferentsi.
Nende meetod, mis on tõestatud inimrakkude eksperimentide käigus, avaldatakse ajakirjas PLoS One.
Toime inhibeerimise ajal lõikab Diceri ensüüm pikka kaheahelaliste RNA molekulide lühikesi fragmente, mille pikkus on 21-25 nukleoidi. Seejärel osalevad need ensüümid valgukompleksis, mis osaleb maatriksi RNA kahjustamises, mis viib geeni ekspressiooni pärssimiseni.
RNA interferents on osa välismaise geneetilise materjali immuunvastusest. Protsessi aktiveerimine viiakse läbi antud geeni spetsiifiliselt sünteesitud ja üksteist täiendava kaheahelalise RNA sisestamise meetodiga.
"Asjaolu, et mantelrakkude lümfoomi küllus tsükliin D1 ka provotseerib toodetava B-lümfotsüütides, mis on võimelised arenema koos antigeeniga tootma antikehi, sobib suurepäraselt sihtmärgiks RNAi. Seda seetõttu, et protsess mõjutab täpselt neid tuumorirakke, milles Cyclin D1 sisaldus ületatakse, "väidavad teadlased.
Selle tulemusena leiti, et see meetod peatab kasvajarakkude kasvu ja algab pahaloomuliste rakkude suremise protsess.