Teadlased on välja töötanud uue meetodi verevähi raviks

Ameerika Ühendriikides registreeritakse igal aastal kolm tuhat uut mantelrakulise lümfoomi juhtu, mis on verevähi vorm. Selle diagnoosi korral on patsiendi keskmine eluiga umbes viis kuni seitse aastat, olenevalt haiguse kliinilisest pildist.

Tel Avivi ülikooli töötajad on välja töötanud uue meetodi mantelrakulise lümfoomi raviks, mis põhineb RNA interferentsi nähtusel.

Üks tunnustest, mis võib ennustada mantelrakulise lümfoomi arengut, on CCND1 geeni suurenenud aktiivsus, mis kodeerib valku tsükliin D1, mille ülesanne on reguleerida rakkude proliferatsiooni.

Muteerunud CCND1 hüperaktiivsuse tagajärjel tekib tsükliin D1 tuhandekordses mahus ületootmine, mis viib kasvajate kontrollimatu kasvuni.

Teadlased on juba proovinud CCND1 geeni "välja lülitada", kuid see pole õnnestunud. Seetõttu otsustasid teadlased kasutada ühte geenide hüperekspressiooni pärssimise loomulikku protsessi - RNA interferentsi.

Nende meetod, mida on tõestatud inimrakkudega tehtud katsetes, avaldati ajakirjas PLoS One.

Supressiooniprotsessi käigus lõikab Diceri ensüüm pikad kaheahelalised RNA molekulid lühikesteks 21–25 nukleotiidi pikkusteks fragmentideks. Seejärel osalevad need ensüümid valgukompleksis, mis on seotud messenger-RNA kahjustamisega, mille tulemuseks on geeniekspressiooni pärssimine.

RNA interferents on osa immuunvastusest võõrale geneetilisele materjalile. Protsess aktiveeritakse spetsiaalselt sünteesitud ja antud geeniga komplementaarse kaheahelalise RNA sisseviimisega.

„Asjaolu, et mantelrakulise lümfoomi korral käivitab liigne tsükliin D1 ka B-rakkude, mis suudavad antikehi koos antigeeniga toota, tootmise, muudab selle suurepäraseks sihtmärgiks RNA interferentsi jaoks. Seda seetõttu, et protsess mõjutab täpselt neid kasvajarakke, millel on liigne tsükliin D1,“ ütlevad teadlased.

Selle tulemusena avastati, et selle meetodi abil peatub kasvajarakkude kasv ja algab pahaloomuliste rakkude surma protsess.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]