TIVDAK® FDA heaks kiidetud: koefaktori sihtimine emakakaelavähi korral
Viimati vaadatud: 14.06.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
29. Aprillil 2024 kiitis USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) täielikult heaks TIVDAK® (tisotumab vedotiin) ettevõttelt Seagen Inc., mis on suunatud koefaktorile (TF) korduva või metastaatilise emakakaelavähi patsientide raviks, kes on progresseerunud i ajal või pärast seda.keemiaravi. See kujutab endast olulist läbimurret emakakaelavähi ravis, tuues esile antikehade ja ravimite konjugaatide (ADC) potentsiaali onkoloogias.
TIVDAK-i toimemehhanism
Tivdak on ADC-ravim, mis sihib TF-i, ühendades Genmabi TF-vastase monoklonaalse antikeha tisotumabi Seageni ADC-tehnoloogiaga, mis on loodud TF-antigeenide sihtimiseks vähirakkudele ja tsütotoksilise MMAE-osa viimiseks otse vähirakkudesse. p>
Молекулярный механизм действия тисотумаба ведотина (https://doi.org/10.3390/ijms23073559)
TF: идеальная мишень для разработки ADC
Известно, что TF участвует в сигнальных путях опухолевого роста и ангиогенезе и чрезмерно.болдурюпресса льшинства пациентов с раком шейки матки и многих других твердых опухолях. Его способность быстро интернализоваться при связывании с антителами и минимальное воздействие вао нормальянеспро лнительно повышают его пригодность для целенаправленной терапии рака.