Uuritakse vähktõve metastaasi molekulaarprotsessi värskeid detaile
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Läbiviidud uuringud Ameerika teadlased (Loyola ülikooli Chicago), näitas värske andmeid kompleksi molekulmass protsess, mis hõlmab proteiini, mis võimaldab vähirakke luua uusi kolooniaid kaugemates nurkades keha. Tulevikus leiud võivad olla kasulikud loomist vähivastaseid ravimeid, mis võivad takistada metastaaside teket rinnavähi (ja teiste vähitüüpide) kogu organismis.
Uuring viidi läbi kemokiini retseptoril CXCR4, mis paikneb rakumembraanide välimisel küljel. Selle molekuli ebanormaalselt kõrge kontsentratsioon on leitud vähemalt 23 tüüpi vähist, sealhulgas rinna-, kopsu-, kõhunäärme- ja kilpnäärmevähist.
Vähirakkude levik alates esmastest fookustest erinevate organite ja kudede - mis tavaliselt sureb. Kasvaja rakud lõhestavad massist, mis neid tekitas, ja hakkavad kogu keha vereringesse ringlema. Molekul nimega CXCL12 käitub nagu majakas kemokiiniretseptori CXCR4, signalisatsiooni- onkokletki et seda saab maa see koht ja anda elu uue kasvaja. Seega viidi uuring läbi, et paremini mõista kõiki selle keeruka signaaliradade üksikasju.
Kasutades vähi line HeLa rakke ( "surematuks" vähirakkude Henrietta Lacks, mis on võimeline lõpmatu jagunemise) teadlased on tuvastanud molekuli, mis on kriitiline link, kogu signaaliahelaga. Nad loodavad seda eesmärki kasutada, et signaaliülekande teed välja lülitada - see tähendab, et vähirakud hoiavad uut kohta.
Järgmine loogiline samm peaks olema sihtmolekuli blokeerimisega ravimi väljatöötamine, pärast mida ravimit katsetatakse loommudelites. Kui see osutub tõhusaks, järgivad esimesed kliinilised uuringud vähipatsientide osalusel.
Ja ainult üks asi ei ole täpselt selge: mis täpselt on "molekul, mis on kriitiline seos kogu signaalirada"? Tuginedes kaudsete andmete (sama artikkel ajakirjas Journal of Biological Chemistry saadaval, muide, täielikult), võime järeldada, et see on vahendaja ubikvitinatsiooni ubikvitiinligaasi atrofiiniga suheldes valk 4 (AIP4).
[