Vanematel on võimalus kohandada tulevaste laste välimust
Viimati vaadatud: 16.10.2021
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Paljud DNA-toimijad tunnevad CRISPR-i suutma ennetada paljusid haigusi enne inimese sünnitust. Kuid kas on võimalik seda tehnoloogiat mitte haigustest lahti saada, vaid muul eesmärgil - näiteks välisandmete muutmiseks? Tõenäoliselt saavad teadlased lähitulevikus sellist teenust pakkuda.
Vastavalt ajakirjale The Independent kirjeldatud andmetele on mitmed Ühendkuningriigi spetsialistid uurinud DNA-de redigeerimise tehnoloogiat. Nüüd on nad veendunud, et nad suudavad muuta tulevaste järeltulijate väliseid andmeid.
Teadlased on kindlad, et CRISPR ainulaadsus aitab neil mõjutada juuste ja silmade värvide varjundit ja isegi muuta tulevase inimese kasvu.
Muide, paar aastat tagasi uskusid Britid, et genoomi emakaväline korrigeerimine on vastuvõetamatu menetlus, mis ei sobi moraalse ja eetilise raamistikuga. Kuid viimastel aastatel on olukorra tajumine muutunud paremaks: sellised tehnoloogiad on üsna vastuvõetavad.
Nuffieldi nõukogu esindaja bioloogilise eetika doktor Karen Jung selgitab: "Usun, et inimese DNA struktuuris tehtavatel muudatustel on õigus eksisteerida vaid kahel juhul. Esiteks ei tohiks muudatused kaasa tuua diskrimineerimise suurenemist. Teiseks ei tohiks nad ühiskonnas stratifitseerida. "
Sellest hoolimata ei usu, et varsti muutub laste välimuse korrigeerimise kord reaalsuseks. Teaduse maailmas ei ole kõik lihtsad: teadlased peavad läbi viima palju rohkem uuringuid ja katseid. Isegi kui arvestada, et DNA-toimetamine tehnoloogiat juba mitu aastat, kasutatakse sünnieelse kokkupuute arengut paljude tõsiste haiguste (nt autism, defekte mitmesuguste organite, vähk eelsoodumus), kui püsiv meetod kliinilise protseduuri ei kasutata.
Tuletame meelde, et tehnoloogia hõlmab RNA molekul CRISPR, mida saab rakendada nõutavaid genoomilõigu tunnustamist, samuti piirkonda, mis interakteerub ensüümi valkaineks Cas9, «lõikeservaga" DNA struktuuri teisest organismist. Niisiis saadab RNA vajalikule kohale ensüümi aine, mis murrab DNA molekuli. Pärast seda loob looduslik mehhanism, mida nimetatakse mitte-homoloogiliste otste ühendamiseks, "liimida" purunemise koht. Samal ajal võivad nukleotiidijäägid kaotada või lisada. Sellise skeemi kohaselt muutub sisselõigetsoones geneetiline teave ja DNA eelnevalt kindlaksmääratud osas tekib mutatsioon. Praeguseks kasutavad paljud teadusrühmad seda tehnoloogiat ja selle kiire areng on tõesti julgustav.
Teadlaste teadustöö üksikasju kirjeldatakse lehekülgedel https://www.independent.co.uk/
[1]