Elektrooniline raseduse katse

Elektrooniline rasedustest võimaldab tuvastada, kas see algab (või ei ole solvav) lihtsalt, kiiresti ja ennekõike peaaegu hämmastav: selliste testide tootjad kindlustavad, et nende täpsus on vähemalt 99%.

USAs on toodetud elektrooniline rasedusanalüüside esimene vastus (Gold Digital raseduse katse), ept digitaalne rasedusanalüüs ja CVS digitaalne rasedusanalüüs; Ühendkuningriigis välja antud Lloydspharmacy 2 digitaalse raseduse testid ja Šveitsis - Clearblue Digital raseduse katse.

Kõik nad kindlaks raseduse samamoodi nagu tavalised testriba, mis põhineb avastamise uriinis inimese kooriongonadotropiini (hCG). See hormoon on "marker" raseduse, sest see hakkab tootma umbes üks nädal pärast viljastumist (sisseviimine viljastatud munarakk emakasse) pinnakihi osa sugurakkudes platsenta - koorioni.

[1], [2]

Elektrooniline raseduse katse Clearblue

Tänaseks pakutakse meie naistele peamiselt Briti spetsialistide poolt välja töötatud ja tõestatud Clearblue rasedustesti, mille on valmistanud Šveitsi ettevõte SPD Swiss Precision Diagnostics GmbH alates 2008. Aastast.

Katsetulemuste täpsuse suurendamine on tagatud nende eksklusiivse dekodeerimisega digitaalse optilise lugejaga, mis kõrvaldab täielikult traditsiooniliste testribade kasutamise inimteguri.

Eelised rasedustesti seisneb selles, et lisaks selgitamisel raseduse see test on määrav näitaja perspektiivis selle esinemise (Nädalat prognoosija), mida tootjad nimetatakse leti aega ideest ühe või kaks, kaks või kolm või rohkem kui kolm nädalat.

Kasutusjuhend elektroonilise rasedustest selle brändi väidab, et - vastavalt tulemustele eksperimentaalset kontrollimist - õigsuse määramiseks tema elu "selge sinine" digitaalne määraja tiinus ei ole halvem USA ja rohkem kui 90%.

Kuidas kasutada elektroonilist rasedustesti?

Käsiraamat sisaldab selgeid järkjärgulisi juhiseid Clearblue Digitali elektroonilise rasedustestesti kasutamise kohta.

Clearblue testi kasutamise põhireeglid:

1. Katsetamine peaks toimuma kindlal ajavahemikul - alates järgmise kuu alguse tulevasest päevast. Kuigi seda on võimalik 2-3-4 päeva enne eeldatavat menstruaalperioodi kasutada (kuid siis täpsus on palju madalam).
2. Katse ei piirdu kellaajaga, kuid tulemuse maksimaalne täpsus on tagatud, kui kasutate uriinikindlustust pärast esimest urineerimist pärast ärkamist.
3. Enne planeeritud testimist ei ole soovitatav kasutada suurtes kogustes vedelikku.
4. Katse tuleb eemaldada suletud pakendist vahetult enne protseduuri.
5. Tassi absorbeeriva otsa kaitsekate tuleb eemaldada.
6. Urineerimisprotsessis peaks uriini vool 5 sekundi jooksul märgima ainult absorbendit. Et vältida uriini levimist seadme teistes osades, on soovitatav urineerida kuiva puhtasse anumasse ja panna otsa uriini 20 sekundiks.
7. Kasutatavale märgpinnale tuleb panna kaitsekork.
8. Katset tuleks hoida allapoole, kuid kõige parem on see kitsalt horisontaalselt asetada.
9. Katsetamisaega saab jälgida, kui indikaatoril kuvatakse pesujalatsi ikoon; Katset ei tohiks puudutada, ümber pöörata, raputada jne
10. Kui pulberklaasi ikoon peatub (umbes 3 minuti järel), näitab indikaator tulemusi: tähis "+" tähendab, et olete rase, "-" ikoon on negatiivne näitaja. Imetamise hetkest möödunud aeg näidatakse nädalates: 1-2, 2-3 või 3+. Testija ekraanil jäävad katse tulemused ligikaudu üheks päevaks.

Elektroonilise raseduse katse puudused

Spetsialistid eristavad elektroonilise raseduse katse selliseid puudusi:

• kui te kasutate testi 3-4 päeva enne mõne teise menstruatsiooni algust, võib tulemus olla vale;
• mitte kõik naised ei saa õiget tulemust esimest korda, kuna hCG tase ei ole testimise ajal piisavalt kõrge; teine test on vajalik 2-3 korda pärast esimest;
• testi tulemused on valed, kui naisega ravitakse viljatust, süstides HCG-ravimeid või stimuleerides ovulatsiooni.

Samuti võivad e-raseduse katse tulemused olla valed:

• kui naine peatselt enne rasedustesti lõpetas hormonaalsete kontratseptiivide kasutamise;
• ebaregulaarselt iga kuu;
• hiljutise raseduse katkemise, abordi või rasedusega.

Elektrooniline rasedustest on vale ja naiste puhul, millel trophoblastic või idurakukasvajate (düsgerminoomi, munasarja teratoom, koorionikartsinoom, põismool jne), mis inimese kooriongonadotropiini.

[3], [4]