Lapse puudumine kasvus
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Nad väidavad, et kasvu mahajäämus on lapse kõrgus väiksem kui 3. Protsentiil. Kui mõlemad vanemad on väikesed, on loogiline eeldada, et laps väheneb - alatoitluse põhiseaduslikud põhjused on umbes 80% puuduliku kasvu lapsi. Väga oluline põhjus, miks kasv on varieeruv, on hüpopüitarism, mis ilmneb kliiniliselt kahe aasta vanusena. Sellisel juhul peaksite tähelepanu pöörama - kas on kaasasolevaid märke, näiteks rasvumist, ja seda, kui puuduvad muud põhjused, mis pärsivad kasvu. Vastavad parameetrid üle 1-aastastele lastele.
Kasvuhormooni puudulikkus (GH) on paigaldatud häiritud kasvu hormooni tase veres [hormooni maksimaalse kontsentratsiooni on alla 15 mIU / L pärast stimulandid nagu unes või hüpoglükeemia (põhjustatud näiteks glükagooni või intravenoossel insuliin)]. Soovitatav on teha skriiningkatse, et tuvastada laste arvu, kellel on koolieelses eas aeglustunud kasv. Selleks, et ära hoida kasvu aeglustumist, oli sünteetiline kasvuhormoon sellistele lastele võimalikult vara määratud. Ligikaudsed annused: 0,5 ... 7,7 RÜ / kg nädalas naha alla, puberteediaja jooksul võivad annused olla mõnevõrra suuremad.
Hormooni igapäevane manustamine tundub olevat sobivam kui soovitatav manustamine kolm korda nädalas. Nendel lastel võib olla teiste hüpofüüsi hormoonide puudus. Muud põhjused kasvu aeglustamiseks: alatoitumus, aeglasem lootekasv sünnieelne periood, kilpnäärme puudulikkus, akondroplaasia. (Märkus: väga suurte kasvu põhjusteks võib olla türotoksikoos, enneaegne puberteet, Marfani sündroom, homotsüstiinuriid).
[