Uued väljaanded
FDA kiidab heaks vöötohatise vaktsiini eeltäidetud süstlaga koostise
Viimati vaadatud: 27.07.2025
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) on heaks kiitnud Shingrixi (vöötohatise vaktsiin, rekombinantne, adjuveeritud) uue eeltäidetud süstlas kasutatava ravimvormi vöötohatise (herpes zoster) ennetamiseks.
Praegune vaktsiin koosneb kahest viaalist – lüofiliseeritud (pulbrilisest) antigeenist ja vedelast adjuvandist –, mille tervishoiutöötajad enne manustamist kokku segavad. Uus eeltäidetud süstal lihtsustab tervishoiutöötajate vaktsineerimisprotsessi. Eeltäidetud süstla näidustused on samad, mis olemasoleval vaktsiinil.
Süstla ravimvorm on Ameerika Ühendriikides litsentseeritud 50-aastaste ja vanemate täiskasvanute ning 18-aastaste ja vanemate isikute immuniseerimiseks, kellel on või on suurenenud vöötohatise risk teadaoleva haiguse või ravi põhjustatud immuunpuudulikkuse või immunosupressiooni tõttu.
Heakskiit põhineb andmetel, mis näitavad uue ja olemasoleva vaktsiiniformulatsiooni tehnilist võrreldavust.
„Shingrixi uus koostis on välja töötatud vaktsineerimisprotsessi lihtsustamiseks ja tervishoiutöötajate abistamiseks vöötohatise eest kaitsmiseks – haiguse, mis mõjutab USA-s elu jooksul iga kolmandat täiskasvanut,“ ütles GSK teadusdirektor Tony Wood avalduses.