Geeniteraapiat kasutatakse verevähi raviks
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
USA Toidu- ja Ravimiamet on soovitanud kasutada geeniteraapiat leukeemia ravis.
Ravi seisneb patsiendi geneetilise raku koodi muutmises.
Saadaval organismi geneetiliselt muundatud lümfotsüüdi rakke kasutatakse kui "inimese ravim", sest nad suunavad immuunsüsteemi võidelda leukeemia, sageli provotseerida pikaajaliselt ja püsiva remissiooniga.
Eksperdid peavad ootama ekspertide positiivse vastuse. Eeldatakse, et kavandatud sündmuste arendamisega saab juba käesoleval aastal rakendada geeniteraapiat.
Uue meetodi esindajaks on ravimifirma Novartis ja arenenud Pennsylvania ülikooli teadlased.
Geeniteraapiat kasutatakse B-raku ägeda lümfoblastilise leukeemiaga patsientide raviks. Teadlased on kindlad, et ravi on oluline hulgimüeloomiga patsientidel, vähivastaste aju kasvajate agressiivsete sortide ja teiste tuumorite puhul.
Ravi olemus on see, et patsiendi T-lümfotsüüdid on geneetiliselt modifitseeritud, kohandades neid pahaloomuliste rakkude vastu. Lümfotsüütide DNA häirimiseks kasutatakse HIV- ist põhinevat neutraliseeritud viirust . See viirus liigub soovitud geeni raku struktuuridesse, stimuleerides haiguse arengut.
Lisaks sellele saadetakse modifitseeritud T-lümfotsüüdid vähirakkude otsimiseks ja hävitamiseks. Nad suudavad neid tuvastada tänu markerile CD19.
Loomulikult on kõik eespool kirjeldatud teoreetiline külg. Praktikas on kõik lihtsam. Võtke väike kogus verd patsiendi veenist, laske see külmutamisel ja saatke transformatsiooniks. Seejärel muutuvad rakud ja veri võetakse patsiendi veeni tagasi. Katsed on näidanud, et see protseduur põhjustas püsiva pikaajalise remissiooni isegi pärast ühekordset manustamist. Üksikute patsientide täielik ravivastus.
Uue meetodi kliinilistes katsetes osalesid leukeemiahaigused. Nende vanus oli erinev - kolm kuni 25 aastat. Enne katset keemiaravi ei reageerinud keemiaravile või esines korduvaid ägenemisi.
Üks esimesi positiivseid tulemusi registreeriti kuue-aastases tüdrukus. 2012. Aastal anti talle geeniteraapia ja selle tulemusena tüdruk sai täielikuks raviks. Aasta on möödas ja tema analüüsid on endiselt head.
Autorite sõnul on viimastel aastatel suutnud seda meetodit parandada. Tänu sellele oli võimalik kõrvaltoimete riski minimeerida: varem pärast süstimist täheldati selliseid sümptomeid nagu palavik, kopsupõletik, hüpotensioon.
Uues katses, mis viidi läbi kaks aastat tagasi, osales 63 patsienti. Selle tulemusena sai 52 neist haiguse täieliku kadumise nähtusi. Kahjuks ei saanud üksteist inimest salvestada. Ellujäänud ja ravitavatel patsientidel kavatsevad teadlased jälgida veel viisteist aastat.
[