Uued väljaanded
Geeniteraapiat kasutatakse verevähi raviks
Viimati vaadatud: 02.07.2025
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
USA Toidu- ja Ravimiamet on avaldanud soovituse geeniteraapia kasutamise kohta leukeemia ravis.
Teraapia seisneb patsiendi geneetilise rakulise koodi muutmises.
Organismis leiduvaid geneetiliselt muundatud lümfotsüütide rakke kasutatakse „elava ravimina“, kuna need suunavad immuunsüsteemi leukeemia vastu võitlema, põhjustades enamasti pika ja stabiilse remissiooniperioodi.
Spetsialistid saavad vaid oodata ekspertide positiivset vastust. Eeldatakse, et kui sündmused arenevad plaanipäraselt, kasutatakse geeniteraapiat sel aastal.
Uut meetodit esitleb farmaatsiakorporatsioon Novartis ja selle töötasid välja Pennsylvania ülikooli teadlased.
Geeniteraapiat hakatakse kasutama B-rakulise ägeda lümfoblastse leukeemiaga patsientide raviks. Teadlased on kindlad, et ravi on asjakohane hulgimüeloomi, teatud agressiivsete vähkkasvajate ja muude kasvajatega patsientidele.
Teraapia olemus seisneb selles, et patsiendi T-lümfotsüüte geneetiliselt muudetakse, seades need pahaloomuliste rakkude vastu. Lümfotsüütide DNA-d segatakse HIV- põhise neutraliseeritud viirusega, mis viib soovitud geeni rakulistesse struktuuridesse, põhjustamata haiguse arengut.
Seejärel saadetakse modifitseeritud T-lümfotsüüdid vähirakke otsima ja hävitama. Nad suudavad neid tuvastada tänu CD19 markerile.
Loomulikult on kõik ülalkirjeldatu teoreetiline külg. Praktikas tundub kõik lihtsam. Patsiendi veenist võetakse väike kogus verd, see külmutatakse ja saadetakse transformatsioonile. Seejärel rakud vahetatakse ja veri viiakse tagasi patsiendi veeni. Katsed on näidanud, et selline protseduur viis stabiilse pikaajalise remissioonini isegi pärast ühte süsti. Mõnedel patsientidel tekkis täielik paranemine.
Uue meetodi kliinilises testimises osalesid leukeemiat põdevad patsiendid. Nende vanus varieerus kolmest kuni 25 aastani. Enne katset ei reageerinud nende keha keemiaravile või esinesid korduvad ägenemised.
Üks esimesi positiivseid tulemusi registreeriti kuueaastasel tüdrukul. 2012. aastal tehti talle geeniteraapia, mille tulemusel tüdruk täielikult terveks raviti. Aastaid on möödunud ja tema testid on endiselt head.
Autorite sõnul on nad viimastel aastatel suutnud meetodit täiustada. See on võimaldanud minimeerida kõrvaltoimete riski: varem võis pärast süstimist täheldada selliseid sümptomeid nagu palavik, kopsude kongestsioon ja hüpotensioon.
Kaks aastat tagasi läbi viidud uues uuringus osales 63 patsienti. Selle tulemusel kadus neist 52 haigusest täielikult. Kahjuks ei õnnestunud päästa üheteistkümne inimese elu. Teadlased plaanivad ellujäänud ja tervenenud patsiente jälgida veel viisteist aastat.
[