Põrn toodab antikehi aju juhtimisel
Viimati vaadatud: 04.09.2021
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Stressirohke olukorras aktiveerib aju nakkusvastaseid antikehi tootvate rakkude moodustumist.
Üks põrna funktsioone on aidata immunotsüütidel antikehade sünteesis. Antikehi toodavad plasmarakud - rakud, mis vabanevad B -lümfotsüütidest. Selle muundumise toimumiseks peavad B-lümfotsüüdid saama T-lümfotsüütidelt "märgi": nad teavitavad rakke võõrkeha tungimisest kehasse pärast seda, kui nad on ise ära tundnud võõraste molekulide olemasolu-eriti nakkuse. Selles etapis on vaja teist rakuliste struktuuride klassi - antigeeni esitavaid rakke. Nad võtavad kinni "võõra" ja tutvustavad talle T-lümfotsüüte, mis omakorda edastavad selle teabe B-lümfotsüütidele. Samal ajal otsustavad immunotsüüdid, milline peaks olema nende reaktsioon, kas "võõras" on organismile ohtlik. See teabevahetus ja "märgid" toimub põrna keskkonnas.
Põrn on varustatud närvidega, mis toimivad peale aju. Kuid põrn ei piirdu ainult autonoomse närvisüsteemiga : selle töö sõltub ka teatud ajuosadest. Qingqua ülikooli teadlased viisid närilistega läbi uuringu, blokeerides ajust impulsse kandvad närvid. Pärast seda süstisid spetsialistid antigeeni hiirtesse, et potentsiaalselt aktiveerida antikehade tootmist, kuid nende tase ei tõusnud.
B-lümfotsüütide muundamiseks plasmarakkudeks, mis toodavad antikehi, on vajalik atsetüülkoliini-spetsiaalse neurotransmitteri-toime. Neid samu molekule sekreteerivad aga T-lümfotsüüdid, kes tunnevad "võõrast" ja omandavad aktiivsuse. T-lümfotsüüdid toodavad atsetüülkoliini mitte siis, kui nad seda tahavad, vaid norepinefriini mõjul. Seega, selleks, et T-struktuurid aktiveeriksid B-struktuure, peavad viimased tajuma antigeeni ja fikseerima norepinefriini "märgi".
Teadlased märgivad, et impulsid tulevad põrnale paraventrikulaarsest hüpotaalamuse tuumast ja mandelkeha kesksest tuumast. Närvirühmad, mis saadavad põrnale "märke", suunavad samaaegselt stressireaktsioone, kui keha tunneb ohtu või hirmu. Stressireaktsioon algab hormonaalse aine kortikotropiini vabanemisega: kortikotropiini neuronid ja saadavad teavet põrnale. Kui need neuronid on düsfunktsionaalsed, ei ilmu uusi plasmarakke.
Samal ajal aktiveerivad samad närvirakud stressi ajal neerupealisi, et toota immuunsust pärssivat glükokortikoidi. See, kas immuunsüsteem on alla surutud või stimuleeritud, sõltub stressi intensiivsusest. Lihtsamalt öeldes aktiveerib mõõdukas stress antikehade tootmist, samas kui tõsine stress suurendab nakkusohtu.