Tserebraalne paralüüs võib pärida

Varem ei peetud laste ajuhalvumust (ajuhalvatus) pärilikuks haiguseks, kuid viimased uuringud on seda teooriat ümber lükanud. Viimaste teadlaste teoste põhjal on selge, et lastel esinev peaaju paralüüsi tekkimise tõenäosus, mille ühe vanemate haigus on selle haiguse all, on suurem.

Laste ajuhalvatus põhjustab skeletilihaste patoloogilisi häireid, mis aja jooksul vähendavad liikuvust ja põhjustavad üsna tugevat valu. Lisaks motoorse aktiivsusega seotud probleemidele võivad esineda ka probleeme kuulmise, nägemise, kõne, krampide, vaimsete kõrvalekalletega.

Peamiseks põhjuseks ajuhalvaku väljaarendamisel on lapse aju teatud ajupiirkonna ebanormaalne areng või surm.

Infantiilse aju paralüüsi arengu peamisteks riskideks on raseduse ja sünnituse ebaõige kulgemine, kuid seda teemat ei ole piisavalt uuritud ja selles valdkonnas töötavad ka eksperdid.

Norra spetsialistide meeskond uuris sugulaste seas pärilikke mustreid ajuhalvaku väljaarenemise ohtu. Teadlased kasutada andmeid rohkem kui kaks miljonit norralast, kes olid sündinud aastatel 1967 ja 2002. Hulgas, mis näitas rohkem kui kolm tuhat juhtumite ajuhalvatus ja seas kaksikud võimalus arendada ajuhalvatus oli kõrgem (juhul haiguse ühes kaksikud, on oht teise suurenenud 15 korda).

Spetsialistid uurisid esimese, teise ja kolmanda suguluse rühma pereliikmeid.

Spetsialistid suutsid ka tõestada, et suguelundil, kus esineb aju paralüüs, on haiguse esinemise tõenäosus järgnevatel lastel märkimisväärselt suurenenud. Kui ühel vanematel on ajuhalvatus, suureneb samas diagnoosiga lapse risk 6,5 korda. Peale selle märkisid uuringu autorid, et uuringute tulemused ei sõltu soost.

Nii ühe suguse kui ka erineva kaksikliha haiguse kujunemisega võrdsed võimalused näitavad, et pärilikkus võib olla üks paljudest ajuvalgusi põhjustavatest põhjustest.

Spetsialistid märkisid, et see uuring on piiratud, sest mitte kõik ajukahjustusega diagnoositud inimesed otsustavad luua perekonna ja lapsevanema.

Laste ajuhalvatus on tihti segaduses lapsepõlves halvendamisega, mis tekib ülekantud poliomüeliidi tagajärjel.

19. Sajandi alguses diagnoositi ja kirjeldas haigust esmakordselt Briti arst Little (hiljem haigus nimetati väikeseks haiguseks). Briti arsti hinnangul oli lapsevanema aju paralüüsi tekkimise põhjuseks raske sünnitus, mille jooksul lapsel tekkis tugev hapnikurmahaigus.

Aga hiljem, Sigmund Freudi Uuriti ka haiguse soovituslikke et areng ajuhalvatus provotseerida kahjustusi kesknärvisüsteemi struktuur ajal esineva loote arengu emakasisese. Freudi teooria sai 20. Sajandi 80. Aastatel ametliku kinnituse.

Lisaks sellele kujundas Freud välja ajuhalvatusvormide klassifikatsiooni, mida tänapäeva spetsialistid kasutasid.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]