Uued väljaanded
Tserebraalparalüüs võib olla pärilik.
Viimati vaadatud: 02.07.2025
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Varem peeti tserebraalparalüüsi (CP) mittepärilikuks haiguseks, kuid hiljutised uuringud on selle teooria ümber lükanud. Teadlaste hiljutised uuringud näitavad, et CP tekkimise tõenäosus lastel, kelle üks vanematest kannatab selle haiguse all, on suurem.
Tserebraalparalüüs viib skeletilihaste patoloogiliste häireteni, mis aja jooksul vähendavad liikuvust ja põhjustavad üsna tugevat valu. Lisaks motoorse aktiivsuse probleemidele võivad esineda ka kuulmis-, nägemis-, kõnehäired, krambid ja vaimsed häired.
Tserebraalparalüüsi tekke peamiseks põhjuseks peetakse lapse aju mõne piirkonna ebanormaalset arengut või surma.
Praegu on tserebraalparalüüsi tekke peamisteks riskideks ebanormaalne rasedus ja sünnitus, kuid seda teemat pole piisavalt uuritud ja spetsialistid jätkavad selles valdkonnas tööd.
Norra spetsialistide rühm uuris sugulaste seas tserebraalparalüüsi tekkeriski pärilikke mustreid. Teadlased kasutasid andmeid enam kui kahe miljoni norralase kohta, kes sündisid aastatel 1967–2002, kelle seas tuvastati üle kolme tuhande tserebraalparalüüsi juhtumi ning kaksikute seas oli tserebraalparalüüsi tekkimise tõenäosus suurem (kui ühel kaksikutest tekkis haigus, suurenes teise risk 15 korda).
Eksperdid uurisid esimese, teise ja kolmanda sugulusliini pereliikmeid.
Spetsialistidel õnnestus ka kindlaks teha, et peres, kus on tserebraalparalüüsiga laps, suurenes haiguse tekkimise tõenäosus järgnevatel lastel märkimisväärselt. Kui ühel vanematest oli tserebraalparalüüs, suurenes sama diagnoosiga lapse saamise risk 6,5 korda. Lisaks märkisid uuringu autorid, et uuringute tulemused ei sõltunud soost.
Haiguse võrdne tekkimise tõenäosus nii samast kui ka erinevast soost kaksikutel viitab sellele, et pärilikkus võib olla üks paljudest tserebraalparalüüsi põhjustest.
Eksperdid märkisid, et see uuring on oma olemuselt piiratud, kuna mitte kõik tserebraalparalüüsiga diagnoositud inimesed ei otsusta perekonda luua ja last saada.
Tserebraalparalüüsi aetakse sageli segi imikute halvatusega, mis tekib poliomüeliidi tagajärjel.
Haiguse tuvastas ja kirjeldas esmakordselt Briti arst Little 19. sajandi alguses (hiljem sai see haigus teise nime - Little'i tõbi). Briti arsti sõnul oli tserebraalparalüüsi tekke põhjuseks raske sünnitus, mille käigus laps kogeb tugevat hapnikuvaegust.
Kuid hiljem pakkus Sigmund Freud, kes samuti seda haigust uuris, välja, et tserebraalparalüüsi teket provotseerib kesknärvisüsteemi struktuuri kahjustus, mis tekib loote arengu ajal emakas. Freudi teooria sai ametliku kinnituse kahekümnenda sajandi 80ndatel.
Lisaks koostas Freud tserebraalparalüüsi vormide klassifikatsiooni, mida tänapäeva spetsialistid kasutasid alusena.
[