Uued väljaanded
Tsükliin D1 ekspressioon võib olla peenisevähi biomarkeriks
Viimati vaadatud: 02.07.2025

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Ajakirjas Oncotarget avaldati uus uurimistöö pealkirjaga "Tsükliin D1 ekspressioon peenisevähis".
Selles uues uuringus analüüsisid teadlased tsükliin D1 ekspressiooniprofiili peenisevähiga (PC) patsientidel ja tuvastasid võimalikud seosed kliiniliste ja histopatoloogiliste tunnustega.
„Siiski on tsükliin D1 rolli eesnäärmevähis (PCa) hindamiseks vähe uuringuid, mis rõhutab vajadust algatuste järele, mille eesmärk on mõista selle tegelikku rolli selle haiguse patofüsioloogias. Seetõttu oli käesoleva uuringu eesmärk iseloomustada tsükliin D1 ekspressiooni eesnäärmevähiga patsientidel ja määrata kindlaks võimalikud seosed haiguse kliiniliste ja histopatoloogiliste tunnustega,“ kirjutasid teadlased.
Aastatel 2013–2017 viidi läbi uuring 100 eesnäärmevähi diagnoosiga patsiendil, keda raviti kahes referentshaiglas São Luísis Maranhãos Brasiilias. Vaadati üle kliinilised, epidemioloogilised ja histopatoloogilised andmed, inimese papilloomiviiruse (HPV) DNA tuvastati polümeraasi ahelreaktsiooni (PCR) abil ja tsükliin D1 ekspressiooni analüüsiti immunohistokeemia abil.
Tsükliin D1 valgu ekspressioon histoloogiliste lõikude immunohistokeemilises analüüsis. Allikas: Oncotarget (2024). DOI: 10.18632/oncotarget.28584
Andmed näitasid, et tsükliin D1 ekspressiooni puudumine oli oluliselt seotud HPV-positiivsete histoloogiliste alatüüpidega (p = 0,001), samas kui selle ekspressioon oli seotud kõrge astme kasvajatega (p = 0,014), histoloogilise alatüübiga (p = 0,001), sarkomatoidse transformatsiooni esinemisega (p = 0,04) ja perineuraalse invasiooniga (p = 0,023). Tsükliin D1 ekspressiooniga patsientidel oli haigusvaba elulemus madalam võrreldes tsükliin D1-negatiivse rühmaga, kuigi erinevus ei olnud statistiliselt oluline.
„Tulemused näitavad, et tsükliin D1 võib olla PCa potentsiaalne biomarker, eriti halvema prognoosi korral,“ järeldavad teadlased.