Ukrainas sündis esimene laps kolme vanema DNAga
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Ukrainas sündis ebatavaline vastsündinud laps - ja temas on ebatavaline, et tal on geneetiline materjal, mis kuulub korraga kolmele vanemale.
Spetsialistid kasutasid väetatud muna transportimist doonorile - sellist teavet andis meditsiinikandidaat, reproduktsioonikliinik direktor V. Zukin.
Veidi varem - eelmise aasta septembris - ajakirjas New Scientis oli teada, et kolmest vanemast koosneva lapsega laps sündis esmakordselt Mehhikos . Selle lapse lugu on see: haruldaste geneetiliste haiguste tõttu ei saa Jordaania abielupaar pikka aega lapsega varjata. Ameerika spetsialistid väljendasid soovi neid aidata. Teadlased kasutasid väetamise tehnikat teise inimese geenimaterjali - doonori - kasutamisega. Kuid see juhtum erineb sellest, mis Ukrainas registreeriti.
"Jaanuari esimestel päevadel sündis kauaoodatud laps - see on tüdruk, kes on juba rasedus- ja sünnituskeskusest vabastatud. Miks on see laps nii unikaalne? Asjaolu, et sellises olukorras transporditi juba viljastatud muna. Mehhikos kasutati viljastamata mune, "selgitas Zukin.
Lisaks andis meditsiinikandidaat käesolevale juhtumile järgmised märkused. Pärast seda, kui munarakk on väetatud, moodustatakse nendest kaks nendest - vastavalt naist ja meest. Valdkonna eksperdid reproduktiivmeditsiini valitud tuumas munarakku emade ja vedada neid munaraku doonori kust eelvaliku täpselt kaks tuuma. Miks sa vajad seda tehnikat rakendada? Asjaolu, et naine takistati haruldase geneetilise patoloogia kujunemist ja ainult sel viisil oli tal võimalus saada ema.
See protseduur osutub efektiivseks, kuna patoloogiat kandnud muudetud geenid jäid esialgses emaka ootsüütis ning ülekantavate tuumade geene ei rikutud. Seega olid need tuumad, mis paigutati doonor-ootsüüdi, olid täiesti terved.
"Meie töö tulemusel saime lapse, kelle emakeelena on isa ja ema tuumenergia DNA ja tsütoplasmaatiline doonor DNA."
Selle juhtumi dokumenteerisid ja kontrollisid Ukraina ja Saksamaa laborid.
Vastsündinud beebi ema on 34-aastane naine, kes viieteistkümne aasta jooksul ei saanud isegi in vitro viljastamise puhul endaga hakata.
Laps sündis loomuliku sündimisega, rasedus iseenesest ilma kõrvalekaldeta.
Seda tehnoloogilist põhimõtet saab kasutada ka embrüonaalse arengu häirega esialgses faasis. See võimaldab emadel saada naisteks, kellel on suur oht, et laps satub mitokondrite patoloogiasse. Selliseid patoloogiaid diagnoositakse juhtudel, kus esinevad rasked vaimsed häired, vaimsed häired ja muud haigused.
[