Kuidas tuvastada vähk DNA põhjal?
Viimati vaadatud: 07.06.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Inimese vähipatoloogia saamise riski kindlaksmääramiseks tehakse test onmarkerite jaoks. Seda terminit rakendatakse erinevat tüüpi pahaloomuliste struktuuride jaoks tüüpiliste valkude ja peptiidide suhtes.. Kuid sellist uuringut, mida tänapäeval praktiseeritakse, ei iseloomusta kõrge tundlikkus ja universaalsus. Optimaalsem võiks olla DNA otsimine pahaloomulistest struktuuridest, mis on sobivam. Aga kuidas seda teha?
Veidi varem viidi vähktõve tuvastamiseks vereanalüüsi abil läbi teaduslik eksperiment: samaaegselt otsiti pahaloomulise DNA-ga vähi valgud. Kuid hiljuti tegid Madisoni Wisconsini ülikooli spetsialistid pahaloomulise DNA tuvastamiseks mitte mutatsiooni abil (geneetiliste tähtede asendamine teiste poolt või geenide ümberkorraldamine), vaid DNA molekuli enda pauside abil.
Kõik rakud, nii vähi- kui ka terved, hävitatakse perioodiliselt ja nende sisemine osa koos DNA-ga sisenevad vereringesse. Suured kromosoomid, mis on väljaspool kahjustatud rakku, hakkavad purunema. Kuid DNA purustavad tervete ja vähirakkude piirkonnad samad. Raku DNA on alati valkudega polsterdatud. Mõned neist pakendavad DNA piklikud ahelad väiksemateks molekulaarseteks "pakettideks", mis on vajadusel pakkimine, et eemaldada teave genoomi sektsioonist. Andmete lugemise eest vastutavad muud valgud, teised aga parandavad kahjustatud DNA-d jne. Rakust lahkunud DNA kahjustused sõltuvad sellest, mil määral need valgud sellele jagunevad, ja geenide aktiivsusest. Selgub, et DNA osakeste abil saame kindlaks teha, millisele rakule see kuulus, normaalsesse või vähile. Kõiki saadaolevaid fragmente ei ole vaja analüüsida: piisab ainult lõppsegmentidest.
Teadlased tegid vereanalüüse enam kui tuhandelt inimeselt - nii tervetest kui ka haigetest inimestest, sealhulgas vähihaigetest. Teadlased võrdlesid rakuvälise DNA kahjustusi ja kontrollisid, et pahaloomulised osakesed erinesid tõepoolest tervetest inimestest. Lisaks võimaldas vähiga seotud kahjustustega DNA kogus neil kindlaks teha, millises staadiumis vähkkasvaja praegu oli. Äsja välja töötatud meetod osutus üsna täpseks: see tuvastas pahaloomulise protsessi enam kui 90% juhtudest, onkoloogia algfaasis tuvastati 87% -l patsientidest.
Selle uuringu väärtus seisneb selles, et see näitab patoloogilise protsessi tuvastamise väljavaateid piisavalt kõrge täpsusega juba ammu enne vähkkasvaja esimeste märkide ilmnemist. Lisaks aitab selline analüüs sageli teha lõplikku diagnoosi keerulistes kliinilistes diagnostilistes olukordades.
See artikkel põhineb materjalil, mis on esitatud artiklis teadus