Teadlased kavatsevad vähi diagnoosimiseks kasutada baktereid
Viimati vaadatud: 07.06.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Spetsiaalsed modifitseeritud bakterid saavad inimese soolestiku õõnsuses haarata muteerunud DNA-d, mis aitavad veelgi vähktõve varases diagnoosimises.
On teada, et mis tahes haigus on parem ja lihtsam ravida, kui seda õigel ajal diagnoositakse. Onkoloogiliste haiguste varajane avastamine on meditsiinispetsialistide peamine ülesanne, kuna statistika kohaselt tuvastatakse pahaloomulised kasvajad enamikul juhtudel hilises arenguetapis, kui nad hakkavad ilmnema selgeid kliinilisi tunnuseid.
Onkopatoloogia kahtlustamisel testitakse patsiente onmarkerid -veri moodustatud spetsiaalsed spetsiifilised valgud/antigeenid. Need on tüüpilised teatud tüüpi pahaloomuliste struktuuride jaoks ja esinevad vähirakkude arvu suurenemisel. Siiski pole sümraatorite tuvastamine kõige täpsem diagnoosimisviis, kuna isegi normi korral erituvad need valgud ja peptiidid rakud väikestes kogustes, täites kehas mitmesuguseid funktsioone. DNA tuvastamise meetod ebatüüpilistest rakkudest võib muutuda informatiivsemaks - neid saab tuvastada palju varem. Sellist meetodit on endiselt väljatöötamisel ja DNA-d saab otsida mitte ainult vereringes, vaid ka uriinis ja soolestikus.
California ülikooli ja Adelaide'i ülikooli spetsialistid on teinud ettepaneku tuvastada pahaloomuline DNA bakterite abil. Paljudel mikroobidel on võimalus jäädvustada DNA ja seejärel lisada see omaenda genoomi. Nad korjavad valdavalt mikroobse DNA, kuid võivad pöörata tähelepanu ka teistele ringlevatele sarnastele molekulidele.
Pahaloomuliste struktuuride DNA-d eristatakse teistest mutatsioonide olemasoluga. Teadlased kasutasid Acinetobacter Baylyi, muutes seda nii, et see manustab oma genoomi sektsioonidesse kellegi teise DNA-st, mis sisaldab KRAS-i mutatsiooni. See on umbes üks kõige tuntumaid onkogeene. See on KRAS-i mutatsiooniga kõige rohkem pahaloomulisi protsesse, sealhulgas käärsoolevähk. Modifikatsioonide kasutamine võimaldas tagada, et nende genoomis manustatakse ainult mutantsete KRA-dega DNA-d, ega puuduta DNA-d normaalsete KRA-dega.
Mutantse DNA lisamise ajal bakterisse aktiveeritakse antibakteriaalse ravimi kanamütsiini resistentsuse geen. Diagnoosimiseks piisab mikroobide külvamisest fekaalsetest massidest antibiootikumiga toitainete keskkonnas. Kui mikroobide kasvu ja korrutamist ei toimu, tähendab see, et vastupidavus nad pole aktiveerinud - see tähendab, et neis sisalduv mutantne onkogeen puudub. Kui kasv on toimunud, tähendab see, et soolestikus olid muteerunud KRA-dega rakud.
Spetsialistid analüüsisid "diagnostiliste" bakterite toimet näriliste organismides. Kõigil juhtudel tuvastasid mikroobid õigesti pahaloomulise protsessi alguse. Tänu sellele meetodile on kasvajaid võimalik tuvastada nende arengu varases staadiumis, eriti kui on onkopatoloogiaid eelsoodumus. Näiteks on selline diagnoosimine kasulik, kui inimesel on juba healoomuline polüpoosi kasv, mis võib pahaloomustada. Siiski on üks puudus: mitte kõiki elundeid ei saa suunata modifitseeritud mikroobidega.
Lisateavet on saadaval aadressil science.org