Peamiste vastuste avamine rakufunktsiooni kohta vähiravi parandamiseks
Viimati vaadatud: 14.06.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Peter Maci Instituudi teadlased on leidnud vastuse aastakümneid vanale küsimusele rakufunktsiooni kohta, mis võib tulevikus kaasa tuua parema vähiravi.
Igal inimkeha rakul on sama DNA, kuid erinevad rakud täidavad erinevaid funktsioone. See uuring, mis avaldati ajakirjas Nature Genetics, aitab selgitada, kuidas see võimalik on, ja selle tagajärjed võivad olla tohutud. Professor Mark Dawson, arst-teadlane ja Peter Maci uuringute asedirektor, ütles, et on põnevil uute avastuste üle, mis selgitavad paremini, kuidas raku saatust määratakse.
"Rakufunktsioon on" transkriptsioonifaktorite" tulemus, mis skannivad meie DNA-d ja määravad, millised geenid tuleks sisse lülitada ja mil määral," ütles ta.
"Oleme uurinud, kuidas need transkriptsioonifaktorid värbavad ja tarnivad geenide sisselülitamiseks vajalikke masinaid. Siiani ei teadnud me, kuidas "transkriptsioonifaktorid" valivad geeni lugemiseks ja ekspresseerimiseks õige masina.
"See on olnud küsimus juba aastaid ja meil on hea meel, et saime osa probleemist lahendada, sest teadmine, kuidas täpselt transkriptsioonifaktorid teevad otsuseid selle kohta, milline mehhanism geeni aktiveerida, annab meile fundamentaalseid teadmisi elust.."
Võrdlevad CRISPR-ekraanid tuvastavad üheksa erineva transkriptsiooniaktivaatori (AD) jaoks vajalikud kofaktorid. Allikas: Nature Genetics (2024). DOI: 10.1038/s41588-024-01749-z
Uuringud on näidanud, et transkriptsioonifaktorid valivad geeniekspressiooni kontrollimiseks ainulaadse komponentide komplekti, luues soovitud toimingu, olgu selleks siis raku energiatarbimise kontrollimine, immuunvastuse käivitamine või mõni muu meie keha jaoks vajalik funktsioon. Professor Dawson ütles, et seda saab võrrelda autode ehitamisega, ja selgitas, kuidas see oluline avastus on võtmeks erinevate haiguste parema ravi leidmisel.
"F1 võidusõiduauto on väga erinev pere mahtuniversaalist või isegi traktorist; mõned autod on mõeldud kiireks sõitmiseks, teised väärtuslikku lasti vedamiseks ja mõned raske töö tegemiseks," ütles ta.
"Leidsime, et sama kehtib ka geeniekspressiooni kohta ja selle määravad transkriptsioonifaktorite poolt värvatud komponendid. Need võivad määrata, millised geenid võivad kiiresti muutuda, näiteks kui peame võitlema infektsiooniga ja vajame kiiret reageerimist või millised geenid peavad töötama aeglaselt ja pidevalt, et toota raku majapidamiseks vajalikke sõnumeid.
"See arusaam sellest, kuidas transkriptsioonifaktorid saavad geeniekspressiooni häälestada, on väga oluline ja loodame seda kasutada, et aidata meil tulevikus ravida erinevaid haigusi.
"Kui mõelda vähile, võivad vähi mutatsioonid takistada transkriptsioonifaktoril geeni õigeks ekspresseerimiseks õigeid komponente valimast, siis on tunne, nagu oleks auto osad segamini ja see ei saaks enam usaldusväärselt töötada."
Peter Maci järeldoktor Charles Bell ütles, et nad on välja töötanud platvormi tuhandete transkriptsioonifaktorite poolt kasutatavate komponentide funktsioonide skriinimiseks, et määrata kindlaks, kuidas geen avaldub.
"Nüüd kasutame seda platvormi, et mõista teisi geeniekspressiooniga seotud protsesse," ütles ta.
"Nendele küsimustele vastused aitavad meil leida uusi viise, kuidas tulevikus mitte ainult vähki, vaid ka paljusid teisi haigusi ravida."