Kahe ravimiga ravi vähendab metamfetamiini kasutamist: UCLA uuring
Viimati vaadatud: 14.06.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Metamfetamiini kasutamise häire ravi kahe ravimiga ravimise kliiniline uuring näitas tugevat sõltuvust tekitava ravimi kasutamise vähenemist 12 nädala jooksul pärast ravi, viitab UCLA juhitud uuring.
ADAPT-2 kliinilises uuringus osalejatel, kes said süstitava naltreksooni ja toimeainet prolongeeritult vabastava suukaudse bupropiooni (NTX+BUPN) kombinatsiooni, suurenes metamfetamiini negatiivsete testide arv 27%, mis viitab uimastitarbimise vähenemisele. Võrdluseks, platseeborühmas oli see näitaja 11%.
Uuring avaldati ajakirjas Sõltuvus.
Neil leidudel on oluline mõju metamfetamiini kasutamise häire farmakoloogilisele ravile. Praegu ei ole selle raviks ühtegi FDA poolt heaks kiidetud ravimit, samas kui metamfetamiiniga seotud üledooside arv on viimase kümnendi jooksul märkimisväärselt suurenenud,” ütles UCLA David Geffeni meditsiinikooli peremeditsiini dotsent dr Michael Lee. Uuringu juhtiv autor.
Metamiini kasutamine kasvab kogu maailmas jätkuvalt, kasvades 33 miljonilt inimeselt 2010. Aastal 34 miljonile 2020. Aastal.
Praeguse kriisi ohjeldamiseks on riiklik uimastite kuritarvitamise instituut (NIDA) toetanud mitmesuguseid katseid, sealhulgas ADAPT-2 uuringut, et testida metamfetamiini kasutamise häire erinevate farmakoloogiliste ravimeetodite mõju. ADAPT-2 viidi läbi 23. Maist 2017 kuni 25. Juulini 2019 kaheksas testimispaigas, sealhulgas UCLA. Uuringus osales 403 inimest, kellest 109 määrati esimeses etapis kombineeritud ravi rühma ja ülejäänud platseeborühma.
Viimased tulemused on seotud mitmekeskuselise prooviversiooni teise etapiga. Eelmine faas näitas, et kahe ravimi kombinatsioon oli kuuendal nädalal efektiivne, kuid küsimus jäi, kas ravi efektiivsus säilis ka pikema aja jooksul.
Teises faasis viisid teadlased osalejatele läbi uriinianalüüsid seitsmendal ja kaheteistkümnendal nädalal ning pärast ravi nädalatel 13 ja 16, võrreldes NTX+BUPN rühma platseeborühmaga.
Teadlased kirjutavad, et on vaja täiendavaid uuringuid, et teha kindlaks, kas ravi mõju kestab kauem kui 12 nädalat ja kas see toob kaasa metamfetamiini kasutamise edasise vähenemise.
"Varasemad stimulantide kasutamise häirete raviuuringud näitavad, et muutused kasutamises toimuvad järk-järgult (kooskõlas meie leidudega), tõenäoliselt ei põhjusta püsivat karskust tavalise 12-nädalase uuringu jooksul ja see sõltub ravi kestusest. Ravi.", nad kirjutavad. "See nõuab tulevasi kliinilisi uuringuid, et kvantifitseerida metamfetamiini kasutamise muutusi pärast 12 nädalat ja määrata selle ravimiga ravi optimaalne kestus."