Uurijad leidsid, et inimese immuunpuudulikkuse viiruse kõige nõrgem koht
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Teadus on juba ammu teadnud, et pideva mutatsiooni tõttu võib AIDS-i viirus vältida inimese immuunsüsteemi rünnakuid ja ravimite toimet. Kuid mõned viiruse komponendid on talle nii olulised, et nende muutused oleksid sarnased enesetappudega - ja need nõrkused võivad saada viirusevastase vaktsiini ideaalseks eesmärgiks. Tavaliselt on vaktsiin haiguse surma / nõrgenenud patogeeni preparaat, mille puhul immuunsüsteem "täidab" efektiivsust. Varasemad vaktsiinid immuunpuudulikkuse vastu olid viiruslikud valgud, mida immuunsüsteem pidid meelde jätma, ja HIV-i sisenemise korral ründavad seda kuni täielikku hävimist. Ent nagu selgub, HIV muteerub kiiresti nii palju, et nende immuunsüsteem seda enam ei tunne. Teisisõnu, HIV-i puhul seisavad immunoloogid silmitsi probleemiga, et valida sihtmärk, milles võiks "vaktsineerida".
Viiruslike valkude uurimisel jõudsid teadlased järeldusele, et immuunpuudulikkuse viirusel on eriti oluline leukorröa, mis ei muutu mingil juhul. Need on need proteiini konstandid, mis võivad saada HIV-vaktsiini jaoks ideaalseks sihtmärgiks.
Eriähelepanne väärib asjaolu, et selliste aminohapete klastrite otsingus kasutati juhuslike maatriksite teooriat - matemaatilist meetodit, mida laialdaselt kasutatakse kvantfüüsikalis. Tänu teda oli see, et teadlased suutsid otsustada, et valk Gag on viiruse osakese kõige püsiv komponent. Selle valgu puhul leiti mitmeid aminohapete rühmi, mille muutused viiruse kõige rohkem kahjustavad, ja nende rühmade hulgas valiti kõige konservatiivsem.
Selgus, et selle rühma aminohapped on vastutavad HIV-i geneetilist materjali kaitsvate valkemolekulide kontaktide eest: selle piirkonna muutused viiksid asjaolule, et viiruse osakesi lihtsalt ei saanud koguda.
Kliinilised uuringud kinnitasid ka teadlaste teoreetilisi eeldusi, nii et patsientidel, kes olid võimelised viiruse vastu seisma, isegi ilma ravimita, oli suur arv T-lümfotsüüte, mis ründasid Gag klastrit viiruse valgus. Rünnakult pääsemiseks ei saanud viirus minna, sest selle tsooni mutatsioonid muutuksid tema jaoks enesetapuks samaväärseks.
Tulevikus soovivad teadlased viirust leida ka mitmete teiste nõrkade asjadega - ja siis on võimalik välja töötada vaktsiin, mis tegelikult ei jätaks HIV-i mingeid võimalusi.
[