Enamik patsiente ei loe hoolikalt ravimi pakendite märgistust
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Paljud vanemad patsiendid ei loe hoolikalt ohutus- ja efektiivseks kasutamiseks mõeldud meditsiinipakendite hoiatavaid märgiseid. Sellised järeldused võimaldavad Laura Bixi juhtimisel (Laura Bix) juhtida Kansase ja Michigani ülikoolide (Kansas State University, Michigan State University) teadlaste rühma teadustöö tulemusi.
Uuringu osalejatele pakuti hüpoteetilist stsenaariumi, mille kohaselt nad olid apteekist äsja ostetud ravimi ja uurisid selle pakendi infot. Teadlased, kes kasutavad spetsiaalset seadet, jälgisid teemade silmade liikumist ja mõõdsid paketti ühe või teise osa tähelepanu.
Leiti, et enam kui 50% üle 50-aastaste (keskmiselt 62-aastane) uuringus osalejatest ei märganud pakendi hoiatusmärgiseid. Samal ajal ei märkinud 22% selle vanuserühma inimestest hoiatustähiseid mis tahes 5 pakutud uimastipakendist. 90% 20-29-aastastest (keskmine vanus 23 aastat) juhtis tähelepanu kõikidele hoiatusmärkidele.
Selle uuringu eesmärk on juhtida tähelepanu ravimite pakendamise probleemile. See kehtib eriti sellepärast, et USA valitsus on hiljuti hakanud koostama eeskirju, mis võimaldavad ravimite pakenditel olevate etikettide vormi ja sisu ühtlustamist, et vähendada ravimite soovimatut mõju, mis on seotud patsiendi vigadega. Ameerika Ühendriikides registreeritakse igal aastal ligikaudu 15 miljonit ravimite väärkasutamist. Enamik neist esineb ambulatoorse ravi tõttu patsientide ettevaatamatuse tõttu.
Uurijate sõnul aitavad saadud andmed aidata välja töötada tõhusamad standardid ravipakendite kujundamiseks, mis võib meelitada patsiente tähelepanu kriitilisele informatsioonile.
[1]