Auhind on 10 miljonit dollarit pikaealisuse saladuse lahendamiseks
Viimati vaadatud: 16.10.2021
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
USAs teatas, et on välja töötatud spetsiaalne auhind 10 miljonit dollarit - Genomics X preemia, mis antakse geneetikutele, kes avastasid vananemise saladused.
Samal ajal ilmnesid aruannetes, et auhinna saavad osaleda geneetiliste rühmade juhitud Jonathan Rothbergi juht, kes on tuntud oma osalemise eest inimgenoomi uurimisprojektis.
Tema kolleegid, nagu ka teised võistlejad, analüüsivad ühe kuu jooksul sadade 100-aastaste genoomide otsingut, otsides oma tervise ja pikaealisuse võtmeid ning iga genoomi analüüsimise maksumus ei tohiks ületada 1000 dollarit.
See võistlus algab 2013. Aasta septembris.
Järgmise aasta maikuuks peavad kõik konkursi osapooled olema registreeritud.
Esimene registreeritud osaleja oli Californias asuva Life Technologies Corporationi töötajate rühm, mida juhib dr Rotberg.
Sammuline arv
Täieliku genoomi dekodeerimist 1000 dollarit või vähem peetakse meditsiinis oluliseks verstapostiks.
Seda arvu peetakse sellepärast, et inimese DNA tervikliku struktuuri dekodeerimise meetod muutub odavamaks igapäevaseks kasutamiseks meditsiinis.
See võimaldab arstil valida ravimeid vastavalt patsiendi geneetilisele profiilile, samuti parandada haiguste diagnoosimist.
Juba 100 inimest vanuses üle 100 nõustus pakkuma oma geneetilist materjali võistluse korraldajatele.
Geneetika arvates on pika maksaga genoomides haruldased geneetilised omadused, mis kaitsevad neid kardiovaskulaarsete ja vähktõbetega.
Kui neid geneetilisi struktuure saab tuvastada sadade genoomide üheaegsel dešifreerimisel ja saadud andmete võrdlemisel, võib see avada uue ravi leidmise ja isegi elu pikenemise.
Lihtsalt vihje?
Kuid paljud geneetikud usuvad, et sellise proovi genoomsete erinevuste veenvalt avastamiseks - 100-aastastele sajandil olevatele - ei piisa, et avastada kõrvalekaldeid inimembrüo kirjeldavast 3 miljardist tähest.
Siiski usub Jonathan Rotberg, geneetik ja ettevõtja, et isegi sadade 100-aastaste genoomide analüüsimine on kasulik, kui otsida "elulaadi".
"Sada inimest teile vihje, mis määrab pikaealisuse Thousand dekodeeritud genoomid kinnitada oma oletusi ja kümme tuhat anname teile öelda -. Need on seotud geenide südamehaiguste ja vähi," - ütles ta intervjuus BBC BBC .
Konkursi asutaja dr. Craig Ventner ja ka 2003. Aastal lõppenud esimese inimese genoomi peamine osaleja projekt. Craig Wentner
Dr Craig Ventner jõudis geneetika ajalooga kui üheks genoomse projekti esimestest osalejatest
Tema sõnul ei suutnud ta ette kujutada, et genoomi dekodeerimist parandataks nii kiiresti.
"On hämmastav, et nüüd võite saada väikese käitise abiga täieliku inimese genoomi kahe tunni jooksul." See võttis aega 10 aastat, "ütleb ta.
X auhinnafond pakub auhindu erinevate valdkondade teaduse ja tehnika saavutuste, sealhulgas kosmoseuuringute ja meditsiini valdkonnas.
Konkursi tulemusel saadud andmed on avatud ja avaldatakse kohe, mis laiendab vananemise geneetiliste mehhanismide uurimist.