^
A
A
A

USAs hakkas digitaalsete mikrotablettide kasutamine

 
, Meditsiiniline toimetaja
Viimati vaadatud: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.

Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.

Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

07 August 2012, 09:10

Kontroll ja Toiduameti US Drug (Food and Drug Administration, FDA) kiitis meditsiiniliste tavade riigis nn digitaalse mikro-tabletid - väike sensor, et pärast pihtasaamist mao-sooletrakti mees saab edastada infot oma terviseseisundist mitmed digitaalsed seadmed, raporteerib Medical News Today.

Ingestion Event Marker (IEM) 2010. Aasta augustis lubati kasutada Euroopa Liidus ja see on esimene selline areng, mille FDA heaks kiitis.

IEMi suurusega liivateraline ei sisalda patareisid ja on mõlemalt küljelt fikseeritud, mis asetatakse lahustuvasse korpusesse. Pärast maos neelamist aktiveerub andur lühikese aja jooksul happelise maomahla mõju all ja hakkab signaali edastama suurema mikrokiibiga, mis on nahale kinnitatud plaastriga.

See mikrokiip määrab omakorda IEM-i signaali vastuvõtmise aja ja edastab selle kas patsiendi raviarsti või hooldaja arvutile või mobiiltelefonile või patsiendi enda elektroonilisele seadmele. Pärast seda, kui IEM läbib seedetrakti, täidab see oma funktsiooni, see eritub kehast tavapärasel viisil.

Kuna Californias Proteus Digital Healthi asuva seadme firma arendaja saab IEM-i kasutada kaugseireks patsientide poolt ettenähtud ravimite õigeaegse ja õige vastuvõtmise jälgimiseks, mis on eriti oluline erinevate ravimite kliinilistes uuringutes. Eeldatakse, et patsient peab sellist andurit neelatama samaaegselt ravimi manustamisega, mille järel patsiendi arst või eestkostja saab teavet vastuvõtmise aja ja kasutatud ravimi hulga kohta. IEMi tootjad loodavad, et tulevikus lisavad ravimiettevõtted ravimit otseselt nende tootmisprotsessi.

Lisaks informatsioon ravimeid, märkis Proteus digitaalse terviseloo, kasutades IEM ka eemalt saada teavet erinevate süsteemide patsiendi keha, mis võimaldab arstil on järjepidev ja täieliku ülevaate, mis toimub.

trusted-source[1],

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.