Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Miks on AIDSi vastane vaktsiin nii raske luua?
Viimati vaadatud: 16.10.2021
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Paljude aastakümnete jooksul oli HIV-vastase vaktsiini otsimine sarnane Püha Graali otsimisega.
Kuid vaatamata aastatepikkusele teadusuuringutele ja mitme miljoni dollari investeeringutele teadusuuringutesse ei ole eesmärk veel saavutatud.
Hiljutised uuringud teadlased Ülikooli Oregon Teaduse ja tervis andis selgituse, miks veidi lõdvestunud, ohutu ahvi immuunpuudulikkuse viiruse (ahvi immuunpuudulikkuse viirus), mis on sarnane inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV), võib takistada edasist nakkuse reesusahvide tugev tüvi, kuid inimeste kohtlemist Sellise tehnoloogia kasutamine oli endiselt riskantne, kuna liiga nõrgenenud viirus ei avaldanud üldse mingit mõju.
Uuring viidi läbi vaktsiinide ja geeniteraapiate Instituudis ja avaldati ajakirjas Nature Medicine.
Traditsiooniliselt on nakkushaiguste vastu võitlemiseks kaks võimalust. Esimesel juhul - elusad, kuid nõrgestatud tüved, mis ei ole haiguse tekitamiseks piisavalt tugevad, kuid immuunsüsteem neile reageerib, on aktiveeritud ja tulevikus saab tuvastada sarnase täisväärtusliku viiruse ja võidelda selle vastu. Teisel juhul kasutatakse tüve surnud vorme. Nende kahe liigi vaktsiini toimepõhimõte on sama.
1990. Aastate alguses näitas ahvi immuunpuudulikkuse viiruse pisut nõrgendatud vorm võimalust ennetada üksikute primaatide nakatumist ohtliku täisväärtusliku viirusega tulevikus, kuid mõnedel inimestel põhjustas vaktsiin end ise AIDSi. Katsed veelgi nõrgestada viirust ei andnud edu - vaktsiin lihtsalt kaotas oma efektiivsuse.
Seega jäävad teadlaste ülesandeks leida kuldne keskmine: vaktsiini loomine, mis ei ole liiga tugev (muidu see toob kaasa AIDSi) või liiga nõrk (muidu see ei toimi). Võibolla on kõnealune uuring suur samm edasi selle keeruka teadusliku tee suunas.
Vaktsiinide ja geeniteraapia instituudi direktor Louis Piceri juhitud teadlaste rühm leidis, et viirusevastased T-rakud kaitsevad infektsiooni eest, mida säilitatakse lümfoidkoes suures koguses, kuni nõrgestatud viirus elab. Kui viirus on liiga nõrk või sureb, muutuvad T-rakud vähem aktiivseks ja keha kaotab oma varasema kaitse. Seetõttu erinevalt enamikust teistest vaktsiinidest võib HIV-vastane vaktsiin olla efektiivne, kui organism püsib püsivalt.
Pickeri grupp on viinud läbi veel ühe püsiva viiruse, mida nimetatakse tsütomegaloviiruseks (CMV), mida saab kasutada organismi immuunsüsteemi võitlemise efektiivsuse tõstmiseks AIDSi põhjustavate viirustega. 2011. Aasta mais tegi teadlased uuringu, mis kinnitas eksperimentaalse vaktsiini efektiivsust. Ta kontrollis täielikult immuunpuudulikkuse viirust märkimisväärsel arvul nakatatud ahvidel.
"See on suur samm edasi. Meile avaldas muljet tulemusi, "ütles AIDSi vaktsiinide algatuse fondi juhataja Wayne Coff. "See ravim lubab teil protsessi täielikult kontrollida, selle mõju tõttu võib immuunsus viirust organismi juhtida."
Erinevalt varem kasutatud eksperimentaalse ravimi AAV adenoviirused, mis ei takistanud tekkimise HIViga nakatunud, modifitseeritud CMV viiruseks on konstantne, see tähendab, et endiselt organismis igavesti, kuigi praktiliselt ei põhjusta sümptomeid ja provotseerib väga tugev rakulisi vastuseid. Louis Picker loodab, et see vaktsiin võib peatada HIV-nakkuse tekke inimestel.