Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Kas tulevase lapse sugu on võimalik valida?
Viimati vaadatud: 08.07.2025

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Soov saada teatud soost laps on sama vana kui maailm. On olemas tohutult palju nõuandeid, märke ja pseudoteaduslikke meetodeid, mis väidetavalt võimaldavad mitte ainult ennustada, vaid ka määrata tulevase lapse sugu.
Siiski tuleb öelda, et sugude suhet reguleerib loodus automaatselt. Näiteks on usaldusväärselt teada, et enne sõda sündis poisse rohkem kui tüdrukuid. Ja vastupidi, riigi majandusliku õitsengu perioodil sünnib tüdrukuid rohkem kui poisse.
Sellele faktile pole siiani selget seletust. Kuigi paljud teadlased on seda probleemi juba pikka aega uurinud. Ja teadlased on selle teema pärast mures põhjusega. Pole saladus, et mõned haigused kanduvad edasi ainult poistele või ainult tüdrukutele. Näiteks hemofiilia kandub edasi emalt poegadele, samas kui tütred ei haigestu. Ja on juba ammu teada, et poisid on haavatavamad kui tüdrukud, mistõttu nad surevad sagedamini emakas ja vastsündinu perioodil.
Meenutagem nüüd geneetikat: defineerime, mis on pärilikkus. Pärilikkus on elusorganismide omadus anda oma omadused edasi järglastele. Ja kuigi igal isendil on oma omadused, mis on omased ainult talle (näiteks sõrmedel olevate joonte muster), ei muutu liigi üldised omadused siiski ja jäävad paljude põlvkondade jooksul samaks. Eelkõige on inimene kui eraldi liik – Homo sapiens – eksisteerinud (erinevate allikate kohaselt) 40 tuhandest kuni mitme miljoni aastani.
Pärilikkuse aluseks on rakutuumas paiknev kromosoomide komplekt. Teine, vähem oluline osa informatsioonist sisaldub mitokondrites mitokondriaalse DNA kujul. Pealegi pärineb mitokondriaalne DNA enamasti emalt, kuna munarakus on mitokondreid palju rohkem kui seemnerakus, kuna see on mitu tuhat korda suurem.
Muna- ja spermatosoidides leiduvad kromosoomid koosnevad samuti DNA-st. DNA on deoksüribonukleiinhape. See koosneb kahest spiraalselt teineteise ümber keerdunud ahelast. Iga ahel koosneb üksikutest nukleotiididest, mis koosnevad deoksüriboosist (suhkur), fosfaatjäägist ja lämmastikalusest. Selliseid nukleotiide on ainult neli - adeniin (A), guaniin (G), tümiin (T) ja tsütosiin (C).
Nad on alati paaris, tümiin on alati adeniini vastas ja guaniin alati tsütosiini vastas.
Ühe geeni moodustavad ligikaudu 1000 aluspaari (A - T: C - G) erinevates kombinatsioonides. Samal ajal sisaldab üks rakk ligikaudu 1 miljon geeni. Kõigi geenide kogum moodustab organismi genotüübi.
Tänu genotüübile pärib organism kogu pärilikkuse kompleksi. Kuid väliskeskkond (see tähendab kõike: kliima, sotsiaalne keskkond, toitumine jne) mõjutab ühel või teisel viisil areneva organismi teket. Seetõttu nimetatakse genotüübi ja väliste mõjude kompleksi fenotüübiks ning see on genotüübi reaalne väljendus igas üksikus inimeses.
Igal liigil Maal on rangelt määratletud arv kromosoome: hiirtel on 40, šimpansidel 48, äädikakärbestel 8 ja inimestel 46. Kuid kaks kromosoomi on alati sugukromosoomid, see tähendab, et nad vastutavad antud isendi soo eest.
Seega on inimesel 44 autosoomi kromosoomi ja 2 sugukromosoomi. Laps saab pooled kromosoomidest emalt ja teise poole isalt. See tähendab, et sperma ja munarakk sisaldavad 23 kromosoomi. Ma ei hakka teid teaduslike terminite ja teooriatega "koormama", aga igas sellises komplektis on üks sugukromosoom. See on kas X-kromosoom, mis vastutab naiselike omaduste arengu eest, või Y-kromosoom, mis vastutab meessoost omaduste arengu eest. Ja kui munarakk, mis kannab alati ainult X-kromosoomi, ühineb X-kromosoomi kandva seemnerakuga, on tulevane laps tüdruk. Kui munarakk "saab" Y-kromosoomi kandva seemneraku, on tulemuseks poiss.
Y-kromosoomi kandvad spermatosoidid on X-kromosoomi kandvatest veidi väiksemad ja palju "väsitavamad". Kuid nad on vähem vastupidavad ja seetõttu surevad sagedamini teel munajuhasse. Seega, isegi kui selline spermatosoid "jõuab" esimesena munajuhasse, kuid ei "leia" sealt munarakku, millel pole veel olnud aega "laskuda", sureb see. Kuid X-kromosoomi kandvad spermatosoidid on elujõulisemad ja võivad munajuhas kauem "elada", "oodates" ovulatsiooni.
See on aluseks ühele tulevase lapse soo planeerimise meetodile. Mõõtes oma basaaltemperatuuri, peate määrama järgmise ovulatsiooni kuupäeva (kui te ise seda ei tunne). Kui teie menstruatsioon on regulaarne, on see päev konstantne (näiteks 14. päev alates menstruatsiooni esimesest päevast). Selle põhjal saate arvutada: kui soovite tüdrukut, peaks teie viimane seksuaalvahekord olema hiljemalt 2-3 päeva enne ovulatsiooni. Kui soovite poissi, siis hoiduge nädal aega ja ovulatsiooni päeval või üks päev enne seda võite rasestuda. Sellisel juhul peate täitma ühe tingimuse - mõlemal juhul peaks teil olema ainult üks seksuaalvahekord. Siis see meetod töötab. Muide, statistika (mis teab kõike) näitab, et see meetod on efektiivne 70-80% juhtudest.
[ 1 ]