Н-Cholinolytics

Gangleron . Ravimil on ganglioblokiruyuschim, keskne holinoliticheskim, spasmolüütiline ja anesteetiline toime.

Gangleron on püsiv aine, mis hingeldab kehas aeglaselt. See laieneb anumatele, põhjustades antihüpertensiivset toimet.

Patoloogias kardiovaskulaarsete gangleron taotluse annuses 1-3 mg / kg kehakaalu kohta oluliselt pärsib peegeldust sobivalt, normaliseerib patoloogilisi muutusi elektrokardiogrammi, müokardi toitumise parendab, vähendab voolu vaso- impulsi ahenemine pärgarteritesse. Samuti on väga tõhus kasutada gangleronit hüpertensiivse haiguse korral.

Uuringutes, milles käsitleti ganglioni mõju hapniku tarnimisele kehale, näidati, et annuses 0,5-1 mg / kg suurendab ravim 20-30 minuti jooksul järk-järgult hapnikusisaldust arteriaalses veres 7,1 ± 1,8% võrra. Samaaegselt on järsu kuid lühidalt suurenemine hapnikusisaldust veeniverd (9,4 ± 1,6%) annustes 2-3 mg / kg, ning suurendades mahukoormustegur venoosse verevoolu 9,4 ± 3,1%. Arteriaalne rõhk väheneb järk-järgult, vähenedes 60 ± minutiga pärast gangleron'i manustamist annuses 2-3 mg / kg 18,0 ± 7,4 % võrra. Gangleroni kasutuselevõtuga annuses 2-5 mg / kg täheldati märkimisväärset hapnikusisalduse suurenemist veres - 20-70% algtasemest. Seega põhjustab gangleroni kasutamine arteriaalse vere hapnikuga varustatuse märkimisväärset suurenemist, hingelduse vähenemist ja kudede hapniku tarbimise suurenemist. See tõenäoliselt määrab selle kasuliku mõju stenokardia ja teiste haiguste ravis.

On tõestatud, et gangleron stimuleerib emakat. Ta blokeerib selektiivselt impulsid parasümpaatilistes ganglites. Seega näitas ravimi atsetüülkoliini-sarnane toime. Järelikult on koos ganglioni blokeerivate tegevustega koliinergiline toime ja see mõju avaldub postganglioniliste kolinergiliste sünapsside tasemel.

Gangleronit kasutatakse 2 ... 4 ml intramuskulaarselt või intravenoosselt: ühekordne annus (4 ml 1,5% lahust - 60 mg) päevas (12 ml 1,5% lahust).

Quateron. Ravim blokeerib parasümpaatilise ja vähemal määral sümpaatiliste ganglionide põlemist, avaldab mõnda koronaarset ekspansiivset toimet. On hüpotensiivne toime ja mis on ämmaemandategevuse jaoks väga oluline, normaliseerib vererõhk pituitriini hüpertensiooniga. Quataron on eriti tähistatud tingimustega, millega kaasneb parasümpaatiliste närvide ja sileda lima suurenenud toon.

Kvateri võtmisel võib esineda kõrvaltoimeid - pearinglus, kõhukinnisus, kerge tahhükardia. Quaterooni kasutamisel pole spetsiifilisi vastunäidustusi.

Eksperimentaalsetes uuringutes tehtavad kasside ja küülikute puhul leiti, et intravenoosse kvaterona annustes 0,02-0,05 mg / kg stimuleeriva toime suhtes motoorset aktiivsust emaka, põhjustades võimendamine ja kiirenduse laineid emaka kokkutõmbeid kestusega kuni 2 tundi. Väga oluline asjaolu pärast kehtestatud autor - samaaegne salvestus kokkutõmbed sarvedega ja emakakaela koos suurenenud motoorne aktiivsus neuro-mootor sarved seade on emakakaela lõõgastumiseks. Otsustamaks mõned biokeemilised parameetrid koos suurenenud emaka kokkutõmbeid, vähenes koliinesteraasi aktiivsust kudedes, suureneb sisu atsetüülkoliin. Lisaks sellele on näidatud, et H-antikolinergikud (gangleron, kvateron), kui seda kasutatakse, et stimuleerida emaka kokkutõmbeid sünnituse ajal nõrkust rodostimuliruyuschih on väljendunud.

Annustamine: 30-40 mg suu kaudu 3 korda päevas. Suuremad annused täiskasvanutele: ühekordse annuse sees - 0,05 g, päevas - 0,2 g.

Pentamiin. Pentamiini toime kõige iseloomulikum tunnus on selle võime blokeerida impulsside ülekandmist autonoomsetes ganglionides.

Näidused on põhimõtteliselt samad, mis teiste sarnaste ganglioni blokaatorite puhul. Tegemist on suure kasutuskogemuseta pentamine temperatuuril hüpertensiivsetel kriisid, perifeersete veresoonte spasme, spasme sapiteede ja soolestiku, neerukoolikute, bronhiaalastma (kergeid ägedaid) temperatuuril eklampsia, kausalgia, kopsuturse, ajuturse.

Cholinolytics on leidnud laialdast rakendust töö reguleerimiseks. Täieliku ganglionilise blokaadi saavutamiseks kasutatakse pentamiini annuses 2 mg / kg.

Ravim vähendab katehhoolamiinide sekretsiooni neerupealiste, perifeerse veresoonte tooni, aitab stabiliseerida hemodünaasiat, parandab oksüdatiivseid protsesse, takistab traumaatilist šokki, kopsu turset.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]