Ancient viirused on animeeritud laboris
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Teadlased on kindlad, et geeniteraapiast kõige paremini on vaja kasutada viirusi, esiteks sellepärast, et nad on võimelised muutma keha somaatiliste rakkude geneetilisi seadmeid, samas kui viirused on võimelised edaspidiseks eluks ja paljunemiseks.
Uues uurimisprojektis on teadlased suutnud mitmesuguseid vanu viirusi taastada, lisaks kasutasid nad laboriloomade raviks spetsialiste (koos lihaste, silma võrkkesta ja maksa haigustega).
Nagu teadlased märkisid, nimetatakse geeniteraapiat eksperimentaalseks ravimeetodiks. Selline ravi tähendab geenide kasutamist kirurgia või ravimite asemel - koesse kantakse nukleiinhapped, mis takistavad või vähendavad patoloogilist protsessi.
Eksperdid viitavad sellele, et uus uuring aitab paremini mõista adeno-seotud viiruste bioloogilist struktuuri. Spetsialistid kavatsevad luua uue põlvkonna viirusi, et jätkata geeniteraapia arendamist.
Uue teadusliku projekti autoriks oli Luc Vandenberg, Harvardi ülikooli meditsiinikoolist.
Adeno-assotsieerunud viirused - on mikroskoopilised organismid, mis tungivad inimorganismi, kuid ei tekita patoloogilisi protsesse just sellised unikaalsed omadused nende viiruste sobivad ideaalselt geeniteraapia.
Teadlased on valinud inimese viirused. Kuid teadlased seisid silmitsi ühe probleemiga, nagu selgub, kui viirusega kokku puutuda, immuunsüsteem seda "meenutab" ja üritab seda korduva infektsiooni korral hävitada. Sel põhjusel oli selliste viiruste baasil põhinev geeniteraapia tõhusus piiratud.
Spetsialistid otsustasid luua uut tüüpi healoomulisi adeno-seotud viiruseid, mida immuunsüsteem ei tunne, mis annab piisavalt aega rakkudele tarnitavatele geenidele. Sellised viirused muudaksid geeniteraapia enamiku patsientide jaoks kättesaadavaks.
Teadlased märgivad, et selliseid viirusi on üsna raske luua, sest neil on keeruline struktuur. Nende eesmärkide saavutamiseks otsustasid teadlased kasutada vana viiruseid. Viirusliku sugupuu uurimisel viidi teadlased läbi viiruste evolutsiooni ajaloo ja tuvastasid, mis nendega juhtus muutuse kogu olemasolul.
Laboris taastasid teadlased 9 integreeritud struktuuri vana viirust. Katsete ajal katseloomadega, leidsid nad, et kõige vanem viiruse toime tulla ülesanne võimalikult tõhusalt, ja see annab soovitud geenide maks, silma võrkkest, lihaste ja teadlaste ei ilmnenud ebasoodsaid reaktsioone kehaosa või toksiline toime .
Nüüd jätkavad teadlased uuringuid ja püüavad luua uusi, arenenumate viiruse vorme, et neid saaks kasutada kliinilises praktikas. Lisaks kavatsevad nad kontrollida, kas vana viiruseid saab kasutada pimedaks või raske maksahaiguse raviks ja on tõenäoline, et viiruste kasutamine raviks muutub tulevaste ravimite tavapäraseks praktikaks.
[