Uued väljaanded
Laboris ellu äratatud iidsed viirused
Viimati vaadatud: 02.07.2025
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Teadlased on kindlad, et viiruseid on kõige parem kasutada geeniteraapias, peamiselt seetõttu, et nad suudavad muuta keha somaatiliste rakkude geneetilist aparaati, samas kui viirused on võimelised jätkama elu ja paljunema.
Uues uurimisprojektis on teadlased ja eksperdid taastanud mitu iidset viirust ning spetsialistid on neid kasutanud ka laboriloomade (lihaste, võrkkesta ja maksahaiguste) raviks.
Nagu teadlased märkisid, peetakse geeniteraapiat eksperimentaalseks ravimeetodiks. See ravi hõlmab geenide kasutamist kirurgia või ravimite asemel – koesse viiakse nukleiinhapped, mis ennetavad või pärsivad patoloogilist protsessi.
Eksperdid väidavad, et uus uuring aitab paremini mõista näiteks adeno-assotsieerunud viiruste bioloogilist struktuuri. Eksperdid kavatsevad luua uue põlvkonna viiruseid, et jätkata geenteraapia valdkonna arengut.
Uue teadusprojekti autor oli Luke Vandenberg Harvardi Meditsiinikoolist.
Adeno-assotsieerunud viirused on mikroskoopilised mikroorganismid, mis tungivad inimkehasse, kuid ei põhjusta mingeid patoloogilisi protsesse. Just selle ainulaadse omaduse tõttu sobivad need viirused ideaalselt geeniteraapiaks.
Teadlased valisid ühe viirustest, mis elavad inimeste seas. Kuid teadlased kohtasid ühte probleemi: nagu selgus, olles viirusega üks kord kokku puutunud, "mäletab" immuunsüsteem seda korduval nakatumisel ja püüab seda hävitada. Sel põhjusel oli sellistel viirustel põhineva geeniteraapia efektiivsus piiratud.
Meeskond otsustas luua uut tüüpi healoomulise adenoviiruse, mida immuunsüsteem ei tunneks ära, andes geenidele piisavalt aega rakkudesse toimetamiseks. Sellised viirused teeksid geeniteraapia kättesaadavaks enamikule patsientidest.
Teadlased märgivad, et seda tüüpi viirusi on üsna raske luua, kuna neil on keeruline struktuur. Oma eesmärkide saavutamiseks otsustasid teadlased kasutada iidseid viiruseid. Viiruste sugupuud uurides jälgisid teadlased viiruste evolutsiooni ajalugu ja tegid kindlaks muutused, mis nendega kogu nende eksistentsi jooksul on toimunud.
Laboris taastasid teadlased 9 iidset viirust täieliku struktuuriga. Laboriloomade peal testimisel leidsid nad, et kõige iidne viirus saab ülesandega võimalikult tõhusalt hakkama, nimelt toimetab vajalikud geenid maksa, võrkkesta ja lihastesse, samas kui teadlased ei tuvastanud organismilt mingeid negatiivseid reaktsioone ega toksilisi toimeid.
Nüüd jätkavad teadlased oma uurimistööd ja püüavad luua viiruse uusi, arenenumaid vorme, et neid saaks kliinilises praktikas kasutada. Lisaks kavatsevad nad kontrollida, kas iidseid viiruseid saab kasutada pimeduse või raskete maksahaiguste raviks ning on tõenäoline, et viiruste kasutamine raviks saab tulevikumeditsiinis tavaliseks praktikaks.
[