Uued väljaanded
Pikaealisuse saladuse väljaselgitamise eest on välja pandud 10 miljoni dollari suurune preemia
Viimati vaadatud: 01.07.2025
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
USAs on välja kuulutatud 10 miljoni dollari suuruse eriauhinna – Genomics X Prize – asutamine, mis antakse üle geneetikutele, kes on paljastanud vananemise saladuse.
Samal ajal ilmusid teated, et auhinna nimel võistleb geneetikute rühm, mida juhib Jonathan Rothberg, kes on tuntud oma osalemise poolest inimese genoomi uurimisprojektis.
Tema kolleegid, aga ka teised võistlusel osalejad, analüüsivad kuu aja jooksul sadade saja-aastaste inimeste genoome, otsides nende tervise ja pikaealisuse võtmeid, ning iga genoomi analüüsimise maksumus ei tohiks ületada 1000 dollarit.
See võistlus algab 2013. aasta septembris.
Kõik võistlusest osavõtjad peavad registreeruma järgmise aasta maikuuks.
Esimesed registreeritud osalejad olid California korporatsiooni Life Technologies töötajate rühm eesotsas dr Rothbergiga.
Verstaposti näitaja
Täieliku genoomi sekveneerimine 1000 dollari või vähema eest peetakse meditsiinis oluliseks verstapostiks.
Seda arvu peetakse punktiks, kus inimese DNA täieliku struktuuri dekodeerimise meetod muutub piisavalt odavaks, et seda meditsiinis rutiinselt kasutada.
See võimaldab arstidel valida ravimeid vastavalt patsiendi geneetilisele profiilile ja parandab ka haiguste diagnoosimist.
Juba sadakond saja-aastast inimest on nõustunud võistluse korraldajatele oma geneetilise materjali jagama.
Geneetikud usuvad, et pikaealistel on genoomides haruldased geneetilised tunnused, mis kaitsevad neid südame-veresoonkonna haiguste ja vähi eest.
Kui neid geneetilisi struktuure õnnestub avastada sadade genoomide samaaegse sekveneerimise ja saadud andmete võrdlemise teel, võib see avada tee uutele ravimeetoditele ja isegi eluea pikendamisele.
Lihtsalt vihje?
Paljud geneetikud usuvad aga, et selline valim – 100 saja-aastast – ei ole piisav, et veenvalt tuvastada kõrvalekaldeid inimese genoomi kirjeldavate 3 miljardi tähe hulgas.
Sellegipoolest usub geneetik ja ettevõtja Jonathan Rothberg, et isegi saja saja-aastase inimese genoomi analüüsimine oleks kasulik algus „elu allika” otsingutele.
„Sada inimest annab sulle vihje, mis määrab pikaealisuse. Tuhat dešifreeritud genoomi kinnitab sinu oletust ja kümme tuhat lubab sul öelda – need geenid on seotud südamehaiguste ja vähiga,“ ütles teadlane BBC korrespondendile.
Dr. Craig Wentner on võistluse asutaja ja üks peamisi panustajaid 2003. aastal valminud esimese inimese genoomi sekveneerimise projektis. Craig Wentner
Dr. Craig Wentner tegi geeniajalugu kui üks esimesi genoomiprojekti osalejaid.
Ta ütles, et poleks osanud ette kujutada, et genoomi sekveneerimine nii kiiresti paraneb.
"Hämmastav on see, et nüüd saab väikese seadistuse abil kahe tunniga täieliku inimese genoomi. Selleks kulus meil 10 aastat," ütleb ta.
X Prize'i fond pakub auhindu teaduslike ja tehniliste saavutuste eest erinevates valdkondades, sealhulgas kosmoseuuringutes ja meditsiinis.
Võistluse tulemusel saadud andmed on avatud ja avaldatakse koheselt, mis võimaldab laiendada vananemise geneetiliste mehhanismide uuringuid.