Uued väljaanded
D-vitamiini imendumiseks vajalik geen võib aidata välja töötada uusi ravimeetodeid vähi ja autoimmuunhaiguste raviks
Viimati vaadatud: 27.07.2025
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
D-vitamiin pole mitte ainult elutähtis toitaine, vaid ka tervisele olulise hormooni kaltsitriooli eelkäija. See reguleerib fosfaadi ja kaltsiumi imendumist soolestikus, mis on luude jaoks olulised, samuti rakkude kasvu ning lihaste, närvirakkude ja immuunsüsteemi nõuetekohaseks toimimiseks.
Nüüd on teadlased ajakirjas Frontiers in Endocrinology esmakordselt näidanud, et teatud geen nimega SDR42E1 mängib võtmerolli D-vitamiini imendumisel soolestikust ja selle järgnevas metabolismis – see avastus pakub hulgaliselt potentsiaalseid rakendusi täppismeditsiinis, sealhulgas vähiravis.
„Siin oleme näidanud, et SDR42E1 blokeerimine või pärssimine võib selektiivselt peatada vähirakkude kasvu,“ ütles dr Georges Nemer, Katari Hamad Bin Khalifa ülikooli tervise- ja eluteaduste kolledži teadusprofessor ja prodekaan ning uuringu juhtiv autor.
Defektne koopia
Nemerit ja tema kolleege inspireeris varasem uuring, mis leidis, et 16. kromosoomi SDR42E1 geeni spetsiifiline mutatsioon oli seotud D-vitamiini puudusega. Mutatsiooni tagajärjel muutus valk lühenenud ja inaktiivseks.
Teadlased kasutasid CRISPR/Cas9 genoomi redigeerimist, et muuta patsiendi kolorektaalvähi rakuliinis (HCT116) olev SDR42E1 aktiivne vorm inaktiivseks vormiks. HCT116 rakud ekspresseerivad tavaliselt SDR42E1 kõrgeid tasemeid, mis viitab sellele, et see valk on nende ellujäämiseks hädavajalik.
Pärast SDR42E1 defektse koopia sissetoomist langes vähirakkude elujõulisus 53%. Vähemalt 4663 allavoolu geeni ekspressioon muutus, mis viitab sellele, et SDR42E1 on oluline molekulaarne lüliti paljudes rakulise tervise jaoks olulistes reaktsioonides. Paljud neist geenidest on tavaliselt seotud vähiga seotud signaaliradade ning selliste molekulide nagu kolesterooli imendumise ja metabolismiga, mis on kooskõlas SDR42E1 keskse rolliga kaltsitriooli sünteesis.
Need tulemused viitavad sellele, et geeni pärssimine võib selektiivselt tappa vähirakke, mõjutamata lähedalasuvaid terveid rakke.
Topeltefekt
„Meie tulemused avavad täppisonkoloogias uusi potentsiaalseid teid, kuigi kliiniliseks rakenduseks on vaja veel märkimisväärset valideerimist ja pikaajalist arendust,“ ütles dr Nagham Nafees Hendi, Jordaanias Ammanis asuva Lähis-Ida ülikooli professor ja uuringu esimene autor.
Kuid üksikute rakkude D-vitamiinist ilmajätmine pole ainus võimalik rakendus, mis kohe pähe tuli. Praegused tulemused näitavad, et SDR42E1 toimib kahel viisil: kasulik võib olla ka SDR42E1 taseme kunstlik suurendamine lokaalsetes kudedes geenitehnoloogia abil, kasutades ära kaltsitriooli paljusid teadaolevaid positiivseid mõjusid.
„Kuna SDR42E1 osaleb D-vitamiini metabolismis, saame seda sihtida ka mitmesuguste haiguste korral, kus D-vitamiinil on regulatiivne roll,“ märkis Nemer.
"Näiteks on toitumisalased uuringud näidanud, et see hormoon võib vähendada vähi, neeruhaiguste, autoimmuunhaiguste ja ainevahetushäirete riski. Kuid selliste laiemate rakendustega tuleb olla ettevaatlik, kuna SDR42E1 pikaajalist mõju D-vitamiini tasakaalule pole veel täielikult uuritud."