Eduka vaktsiini väljatöötamiseks modifitseerisid teadlased E. Coli viiruse osadega
Viimati vaadatud: 14.06.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Öreebro ülikooli bioloogiadotsent Nikolai Shcherbak naasis just Rootsi pärast Lõuna-Aafrikas toimunud konverentsil osalemist, kus ta tutvustas uuringuid, mis suurendavad HIV-vaktsiini väljatöötamise võimalusi. Koos teiste teadlastega muutis ta geneetiliselt probiootilist bakterit E. Coli, lisades sellele osa HI-viirusest.
Artikkel avaldati ajakirjas Microbial Cell Factories.
“Täiustatud tehnoloogia abil sisestame DNA järjestused bakterites kindlatesse kohtadesse. Me kasutame osa HI-viirusest, mis ei ole nakkav, kuid põhjustab siiski neutraliseerivate antikehade tootmist,“ ütleb Shcherbak.
E. Coli bakterid elavad inimeste ja teiste loomade soolestikus ning mõned variandid põhjustavad erinevat tüüpi infektsioone. Siiski on ka nende bakterite kasulikke variante, mis võivad aidata parandada teie soolestiku mikrofloorat. Ühte neist bakteritest, probiootilist E. Coli tüve Nissle, kasutasid Örebro teadlased oma uuringus.
„Meie kasutatavaid baktereid müüakse Saksamaal toidulisanditena, kuid minu teada pole neid Rootsis saadaval. Neid toidulisandeid soovitatakse inimestele, kellel on ärritunud soole sündroom (IBS) või muud maohaigused."
HIV on viirus, mis võib viia surmava immuunpuudulikkuse haiguseni AIDS-i, mille vastu ei ole võimalik ravida. Siiski on HIV-i raviks ravimeid, mis võimaldavad nakatunud inimestel elada ilma sümptomiteta või haiguse edasikandumise riskita.
„HIV-nakkusega inimene peab elu lõpuni võtma retroviirusevastaseid ravimeid ja nende maksumus ei pruugi olla kõigile taskukohane. Teadlased on vaktsiini välja töötanud juba aastaid, kuid paraku ei ole see ravimifirmade jaoks prioriteet,“ ütleb Shcherbak.
Kui Örebro ülikoolis välja töötatud bakterid viivad heakskiidetud farmaatsiatooteni, võib seda võtta tableti kujul. Tabletivormis vaktsiinidel on süstitavate vaktsiinide ees märkimisväärsed eelised. Tablette on lihtsam ja mugavam kasutada ning neid ei pea hoidma madalal temperatuuril nagu teatud COVID-19 vaktsiine.
Rekombinantse valgu OmpF-MPER homoloogne modelleerimine. E. Coli tüve K-12 OmpF valgutrimeeri pealtvaade (A) ja külgvaade (B) (põhineb 6wtz.pdb-l). EcN-MPER prognoositud valgu OmpF-MPER pealt (C) ja külgvaates (D), homoloogia modelleerimine teostati 6wtz.pdb struktuuriga, kasutades SWISS-MODEL tööriista. MPER-järjestuse asukoht on näidatud roheliselt. Allikas: Microbial Cell Factories (2024). DOI: 10.1186/s12934-024-02347-8
Paljudes varasemates katsetes kasutada baktereid vaktsiinide valmistamiseks on teadlased kasutanud antibiootikumiresistentsuse geene, et säilitada bakterite geneetilisi modifikatsioone. See meetod võib aga kaasa tuua negatiivseid tagajärgi, nagu antibiootikumiresistentsus, mis on kasvav ülemaailmne rahvatervise probleem. Örebro teadlased on CRISPR/Cas9 tehnoloogia abil loonud probiootilistes bakterites stabiilse geneetilise modifikatsiooni, ilma et oleks vaja antibiootikumiresistentsuse geene.
Štšerbak ei näe geneetiliselt muundatud bakterite kasutamises riske. Siiski on vaja rohkem uuringuid, sealhulgas loomkatseid, enne kui tehnoloogiat inimestel katsetatakse ja vaktsiin ilmavalgust näeb.
„Eetiliste kinnituste ettevalmistamine ja hankimine võtab aega vähemalt paar aastat. Tavatingimustes võtab ravimite väljatöötamine aega umbes kümme aastat,” ütleb Shcherbak.