Leiti põhjus, miks 10% inimese genoomist koosneb retroviiruse geenidest
Viimati vaadatud: 16.10.2021
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Viroloogid on avastanud mehhanismi, mis on võimaldanud retroviirustel paljuneda miljonite aastate jooksul imetajate DNA lahutamatu osana.
Viiruste peamine ülesanne on oma geenide ülekandmine järgnevatele põlvkondadele. Püüdes korvides mis tahes hinnaga - kõik viirused ei eristu teistest elusorganismidest, sealhulgas inimestest.
Erinevus seisneb äärmisest lihtsuse viiruse seadme, mis vähendab ühe molekuli - kandjat genoomi viiruse RNA või DNA, mõnede teostuste kombinatsioonid. Teine erinevus on viiruse, kahe tingimuse viiruse - "surnud" ekstratsellulaarse võimalik viiruse osakesi või virionid, millel ei ole praktiliselt mingit iseseisvat tegevust ja "elab", kui viirus satub peremeesraku ja hakkab korrutada põimimine rakulise mehhanism DNA transkriptsiooni.
Kuid see osutus suhteliselt hiljuti endogeensete retroviiruste avastamiseks, mõnedes viirustes võib virioni staadium puududa.
Need viirused on edastatud enda geenide järgmistele põlvedele ei lähe kaugemale, kui rakkude (seega oma nime - endogeensed, teisisõnu intragenic), ja nende geneetilise programmi sisseehitatud rakulise DNA leitakse lahutamatu osa peremehe genoomi.
Nüüd on kindlaks tehtud, et ligikaudu 8-10% inimese genoomi moodustavad retroviiruste nukleotiidjärjestused, mis nakatavad meie evolutsioonilisi esivorme kümneid miljoneid aastaid tagasi.
Teisisõnu, üks kümnendik inimese DNA on retroviirus geenide vanus paar miljonit aastat ( "retro" tähendab, et replikatsiooni omal genoomi need viirused kasutada mehhanismi pöördtranskriptsiooniahela: esiteks viiruse ensüüm pöördtranskriptaas hakkab sünteesivad DNA ahela kohta viirusliku RNA pärast et juba sel teise keerme sünteesib ja edasi see viiruse DNA infiltreeruvad läbi kesta rakutuuma, integreerub vastuvõtva ja jookseb malli sünteesi viiruse RNA Master jõud juba th raku).
Teadlased Oxford Institute ja Center for AIDS Research Aarau Diamond (New York, USA) ja Institute of Rega (Belgia) otsustas välja selgitada, mehhanism, mille iidse retroviirused suutsid registreerida meie geenid suurtes kogustes.
Sel eesmärgil uurisid nad 38 imetajat. Nad määratud osade mille retroviiruse nukleotiidjärjestus, ja seejärel võrreldakse neid silico ( «räni", teiste sõnadega, kasutades selleks spetsiaalseid arvuti-matemaatiliste meetoditega) sarnasusi ja erinevusi osast, mida nad hõivavad osa viiruse DNA nendest genoome.
Analüüs näitas, et teatud endogeensete retroviiruste teatud kategoorias nende evolutsiooni teatud episoodis kaotas valgu eest vastutav env-geen, mis aitab viirust rakku tungida.
Loss nakatama teisi rakke ei tähenda kaotus võimalust ise replikatsiooni, kuid nüüd kogu eluiga viirus hakkas toimuma paralleelselt oma perspektiivis elu peremeesraku kasutades viiruse mobiilne osa DNA - retrotransposoonidega.
Kuigi kõige huvitavam on see, et nakkuse funktsiooni teatud retroviiruste kadumisega suurendasid need viirused kiiresti oma esindatust genoomis, mis viis imetajate DNA viiruste geneetilise materjali ülekaalu.
Erinevate genoomide võrdlemisel tegi uurijad selle nähtuse mitmekülgsuse: nakatamisvõimaluse kaotus andis 30-kordse viirusliku materjali hulga suurenemise.
Kas endogeensed retroviirused on tervisele ohtlikud?
Oma geenide levitamise ülesandega tegelevad viirused suurepäraselt, registreerides ennast inimese DNA-sse reisijatena, ilma et see kahjustaks transporti. Omanike jaoks on nad enamikul juhtudel mitte patogeensed, mitte nakkavad, ei moodusta virioni osakesi, teisisõnu, nad ei nakata kedagi ega esine raku DNA transkriptsiooni regulatoorse kontrolli all.
Kui te vaatate teise nurga, seal on tõendeid, et mõned endogeensed retroviirused (nagu teatud eksogeenne, mis kutsub esile näiteks sarkoom, Rous lümfoomi ja müelopaatiast) omavad onkogeense potentsiaali ja on hea võimalus, et stimuleerida vähi arengut, kuigi ta hakkab protsesside, sundides keha maksma sellise riskid on ebaselge. Uuring "fossiil" viirused meie genoomi on algamas, nii et kõige kognitiivsed avamine, sundides vaadata meie keha all täiesti teise nurga alt, on veel ees