Uued väljaanded
On leitud põhjus, miks 10 protsenti inimese genoomist koosneb retroviiruse geenidest
Viimati vaadatud: 01.07.2025

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Viroloogid on tuvastanud mehhanismi, mis on võimaldanud retroviirustel miljoneid aastaid tõhusalt paljuneda imetajate DNA osana.
Viiruste peamiseks ülesandeks peetakse oma geenide edastamist järgnevatele põlvkondadele. Püüdes iga hinna eest paljuneda - kõik viirused ei erine teistest elusorganismidest, sealhulgas inimestest.
Erinevus seisneb viiruse struktuuri erakordses lihtsuses, mis on taandatud ühele molekulile – genoomi kandjale, viiruse RNA-le, DNA-le või mõnes variandis nende kombinatsioonile. Teine viiruse erinevus seisneb viiruse kahekordses olekus – viirusosakeste ehk virionide „surnud“ rakuväline olek, millel praktiliselt puudub iseseisev aktiivsus, ja „elus“ olek, kus viirus siseneb peremeesrakku ja hakkab paljunema, integreerudes DNA transkriptsiooni rakumehhanismi.
Kuid suhteliselt hiljuti, endogeensete retroviiruste avastamisega, selgus, et mõnel viirusel ei pruugi olla virioni staadiumi.
Need viirused edastavad oma geene järgnevatele põlvkondadele ilma rakkudest kaugemale minemata (sellest ka nende nimetus – endogeensed ehk intrageensed) ning nende geneetilist programmi, mis on sisse ehitatud raku DNA-sse, peetakse peremeesorganismi genoomi lahutamatuks osaks.
Nüüdseks on kindlaks tehtud, et umbes 8–10% inimese genoomist koosneb retroviiruste nukleotiidjärjestustest, mis nakatasid meie evolutsioonilisi esivanemaid kümneid miljoneid aastaid tagasi.
Teisisõnu, kümnendik inimese DNA-st koosneb mitme miljoni aasta vanustest retroviiruse geenidest ("retro" tähendab, et need viirused kasutavad oma genoomi replikeerimiseks pöördtranskriptsiooni mehhanismi: esiteks hakkab viiruse ensüüm pöördtranskriptaas sünteesima ühte DNA ahelat viiruse RNA-l, seejärel sünteesib sellel ahelal teise ahela ja seejärel see viiruse DNA, olles tunginud läbi raku tuumamembraani, inkorporeeritakse peremeesrakku ja toimib maatriksina viiruslike RNA-de sünteesimiseks peremeesraku poolt).
Oxfordi Instituudi teadlased otsustasid koos Aarano Teemandikeskusega AIDSi Uurimiseks (New York, USA) ja Rega Instituudiga (Belgia) välja selgitada mehhanismi, mille abil iidsed retroviirused suutsid end meie geenides suurtes kogustes registreerida.
Sel eesmärgil uurisid nad 38 imetaja genoome. Nendest genoomidest eraldasid nad retroviiruse nukleotiidjärjestusi sisaldavad piirkonnad ja seejärel võrdlesid neid in silico (teisisõnu, kasutades spetsiaalseid arvuti-matemaatilisi meetodeid) sarnasuste, erinevuste ja viiruse DNA piirkonnas nende hõivatud osa leidmiseks.
Nagu analüüs näitas, kaotas teatud kategooria endogeenseid retroviirusi evolutsiooni käigus env-geeni, mis vastutab valgu eest, mis aitab viirusel rakku tungida.
Teiste rakkude nakatamise võime kadumine ei tähendanud enesereplikatsiooni võime kadumist, vaid nüüd hakkas viiruse kogu eluiga peremeesraku sees kulgema paralleelselt tema enda elueaga viiruse mobiilsete DNA segmentide - retrotransposoonide - abil.
Kõige huvitavam on aga see, et teatud retroviiruste nakkusfunktsiooni kaotusega suurendasid need viirused kiiresti oma esindatust genoomis, mille tulemuseks oli viiruste geneetilise materjali domineerimine imetajate DNA-s.
Erinevaid genoome võrreldes võtsid teadlased kokku selle nähtuse mitmekülgsuse: nakkavuse kadu tõi kaasa viirusliku materjali hulga 30-kordse suurenemise.
Kas endogeensed retroviirused on tervisele ohtlikud?
Viirused saavad oma geenide levitamisega suurepäraselt hakkama, registreerudes inimese DNA-s reisijatena, kahjustamata transporti. Omanike jaoks on nad enamasti mittepatogeensed, mittenakkuslikud, ei moodusta virioniosakesi ehk teisisõnu ei nakata kedagi ning on rakulise DNA transkriptsiooni regulatiivse kontrolli all.
Teisest küljest vaadatuna on tõendeid, et mõnedel endogeensetel retroviirustel (nagu mõnedel eksogeensetel, mis põhjustavad näiteks Rousi sarkoomi, lümfoome ja müelopaatiaid) on onkogeenne potentsiaal ja neil on kõik võimalused stimuleerida vähi arengut, kuigi see, mis käivitab protsessid, mis sunnivad keha selliseid riske kandma, on endiselt ebaselge. Meie genoomis leiduvate „fossiilsete” viiruste uurimine on alles algusjärgus, seega on kõige informatiivsemad avastused, mis sunnivad meid oma keha täiesti teise nurga alt vaatama, veel ees.