Nina mikrobioota – sepsise potentsiaalne diagnostiline biomarker
Viimati vaadatud: 14.06.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Ajakirjas Microbiology Spectrum avaldatud uue uuringu kohaselt eristab intensiivraviosakonna (ICU) patsientide nina mikrobioota tõhusalt sepsist mitteseptilistest juhtudest ja ületab soolestiku mikrobiota analüüsi sepsise ennustamisel. >.
"Need tulemused mõjutavad diagnostikastrateegiate väljatöötamist ja edusamme kriitiliste haiguste ravis," ütles uuringu vastav autor professor Jiaolong He, MD, PhD Rujiangi laborimeditsiini osakonna Microbiome'i meditsiinikeskusest. Hospital, Southern Medical University, Guangzhou, Guangdong, Hiina.
"Oleme varasemalt rohkem tähelepanu pööranud sepsisehaigete soolestiku mikrobiootale, kuid tähelepanu tasub pöörata ka hingamisteede mikrobiootale."
Sepsis on raske haigus, mille suremusmäär on 29,9–57,5%. Hoolimata kolmanda sepsise ja septilise šoki (Sepsis-3) rahvusvahelise konsensusliku määratluse kehtestamisest 2016. Aastal, vajavad paljud sepsise aspektid selle diagnoosi parandamiseks siiski täiendavaid uuringuid.
Diagnostiliste kriteeriumide areng Sepsis-1-lt Sepsis-3-le näitab vajadust jätkata uuringuid. Lisaks on sepsise diagnostilised kriteeriumid nihkunud pelgalt põletikulisele vastusele keskendumisest infektsioonist põhjustatud elundipuudulikkuse hõlmamisele.
Kuigi sepsise diagnoosimisel on tehtud olulisi edusamme, ei ole kõrge tundlikkuse ja spetsiifilisusega bioloogilisi näitajaid tuvastatud. Lisaks piiravad madalad kultuuride positiivsuse määrad ja väheste kultiveeritavate organismide olemasolu kliinilise sepsise diagnoosimist. Seetõttu oli teadlaste eesmärgiks leida uus, tõhus ja usaldusväärne sepsise biomarker.
Uues uuringus värbasid teadlased Lõuna Meditsiiniülikooli haiglasse 157 mõlemast soost isikut (89 sepsisega). Nad kogusid intensiivraviosakonnas ning hingamisteede ja intensiivravi osakonnas septilistelt ja mitteseptilistelt patsientidelt ninatampooni ja väljaheite proove.
Teadlased ekstraheerisid ja sekveneerisid DNA Illumina tehnoloogia abil. Septiliste ja mitteseptiliste patsientide eristamiseks kasutati bioinformaatika analüüsi, statistilist töötlemist ja masinõppe meetodeid.
Ta ja tema kolleegid leidsid, et septiliste patsientide ninaõõne mikrobiota oli oluliselt madalam kogukonna üldisest rikkusest (P = 0, 002) ja erinev koostis (P = 0, 001) võrreldes mitteseptiliste patsientidega. Septiliste patsientide ninamikrobiootas tuvastati rikastatud perekonnad Corynebacteria, Staphylococcus, Acinetobacter ja Pseudomonas.
"Edaspidi soovitame teha täiendavaid uuringuid, võib-olla kasutades loommudeleid või suuremaid patsientide rühmi, et paremini mõista mikrobiota rolli sepsises lisaks antibiootikumiefektile," ütles ta.