Pähk põhjustab mutatsioone nahavähki põhjustavatel geenidel
Viimati vaadatud: 16.10.2021
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Yale'i spetsialistid ja Queenslandi meditsiiniuuringute instituut identifitseeris RAC1 erilise geneetilise mutatsiooni, mis oli iseloomulik ainult nahavähki ja põhjustas UV-kiirguse. Nagu märkis Sky News, on see mutatsioon olemas ligikaudu 9% -l melanoomiga patsientidest.
See avastus tehti 147 tüüpi vähi geenide analüüsi käigus. Professor Nick Hayward tõestas ka seda, et mutatsioon põhjustab vähktõve levikut siseorganitele. Ja kõik süüdistused on päike (mutatsiooni leidis ainult tuumorites, mis ilmnesid UV-kiirguse tõttu). See hetk eristab RAC1 laialt levinud mutatsioonidest - BRAF ja NRAS.
Hayward on kindel: RAC1-le suunatud esimesi ravimeid saab testida 3-5 aasta jooksul. Bioloogiliselt on mutatsioon sarnane ülejäänud vähile, seega ei tohiks ravimi loomine olla suur probleem. Eesmärgiks on saada tehnoloogia, mis võimaldab iga patsiendi jaoks sobivat ravi, tuginedes vähi geneetilisele olemusele.