^
A
A
A

Pärast 2013. aastat luuakse üleriigiline vähi geneetiline andmebaas.

 
, Meditsiiniline toimetaja
Viimati vaadatud: 30.06.2025
 
Fact-checked
х

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.

Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.

Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

28 August 2011, 23:16

Projekti pilootfaas hõlmab 9000 inimest ja riiklik süsteem ise luuakse pärast 2013. aastat.

Sel septembril algab Ühendkuningriigis heategevusorganisatsiooni Cancer Research UK korraldatud stratifitseeritud meditsiini programmi esimene etapp, mida toetavad Briti valitsus, AstraZeneca ja Pfizer. Algatuse raames luuakse vähivormide isikupärastatud geneetiline andmebaas.

9000 vähihaige (rinna-, kolorektaal-, kopsu-, eesnäärme-, munasarja- ja nahavähiga) biopsiatest järelejäänud materjal saadetakse regulaarselt kolme spetsialiseeritud keskusesse ja seda analüüsitakse geneetiliselt. NHS-i ja eraettevõtete teadlastel on juurdepääs suurele hulgale andmetele, et uurida vähirakkude muutusi aja jooksul. Geneetilise profileerimise individualiseerimine tuleb lõppkokkuvõttes kasuks patsientidele, kes (projekti teises etapis) saavad neile personaalselt väljatöötatud ravimeid.

Stratifitseeritud meditsiini programmi teine etapp, mis käivitatakse 2013. aastal, loob kogu Ühendkuningriiki hõlmava andmebaasi kõigist vähihaigetest. „Võimalus töötada 3000 patsiendi valimiga, millel on juurdepääs nende kasvajate DNA-andmetele, haiguslugudele, ravile ja ravimitele, on hindamatu,“ ütles dr Gareth Morgan, hematoloog Londoni Vähiuuringute Instituudis (üks projekti „tehnoloogilistest keskustest“, kuhu materjal analüüsimiseks saadetakse).

Briti teadlased ootavad süsteemi kasutuselevõttu pikisilmi, kuna nad teavad oma kogemusest selliste andmebaaside kasulikkust ja tõhusust. Üldarstide uurimisandmebaas (GRPD), mis saab Briti perearstidelt anonüümseid andmeid, on teadusuuringutes korduvalt tõestanud oma ainulaadsust.

Suurbritannias loodavaga sarnased süsteemid on juba teistes riikides olemas, kuid nende ulatus on väiksem kui Stratified Medicine programmi jaoks kavandatav: USA-s on andmebaasid erakliinikutel; Prantsuse Riiklik Vähiinstituut (INCa) viib läbi programmi, mille eesmärk on koguda kasvajakoe proove teatud tüüpi vähiga (melanoom, kopsu- ja kolorektaalvähk) patsientidelt...

Stratifitseeritud meditsiini programmi ainulaadsus seisneb selles, et loodav süsteem on orienteeritud nii teadlaste kui ka raviarstide ja nende patsientide vajadustele.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.